Información Sobre Seguridad; Información Sobre Reprocesamiento; Clasificaciones Para Reprocesamiento; Clasificación De Los Dispositivos Médicos - Dräger Vista 120 SC Instrucciones De Uso

Información sobre seguridad
PRECAUCIÓN
Riesgo debido a productos defectuosos
Los productos reprocesados pueden presentar
signos de desgaste, como grietas, deformaciones,
decoloración o peladuras.
Información sobre reprocesamiento
Siga las políticas nacionales en materia de
prevención de infecciones y las regulaciones de
reprocesamiento.

Clasificaciones para reprocesamiento

Clasificación de los dispositivos
médicos
La clasificación depende del uso previsto del
dispositivo médico. El riesgo de transmisión de la
infección a través de la aplicación del producto en
el paciente sin un reprocesamiento adecuado es la
base de la clasificación Spaulding.
Explicación de clasificaciones
Clasificación Explicación
No crítico Componentes que entran en contacto únicamente con la piel intacta.
Semicrítico Componentes que transportan gases respiratorios o entran en contacto con
membranas mucosas o piel patológicamente alterada.
Crítico Componentes que penetran la piel o las membranas mucosas o entran en
contacto con la sangre.
Instrucciones de uso Vista 120 SC Software: 1.n
 Compruebe si hay signos de desgaste en los
productos y sustitúyalos si es necesario.
 Si derrama líquido sobre el equipo, la batería o
los accesorios, o se sumergen accidentalmente
en líquido, póngase en contacto con el personal
de mantenimiento o con el servicio técnico de
Dräger.
Siga las políticas de prevención de infecciones y
las regulaciones de reprocesamiento de las
instalaciones sanitarias (por ejemplo, en relación
con los ciclos de reprocesamiento).
Reprocesamiento
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