Tabla de contenido
ADVERTENCIA
Use solamente sensores y cables de
extensión autorizados por Dräger con el
oxímetro. Otros sensores o cables de
extensión pueden generar un rendimiento
inadecuado del monitor y/o lesiones menores.
ADVERTENCIA
Los altos niveles de oxígeno pueden ser un
factor desencadenante de fibroplasia
retrolenticular en bebés prematuros. Si esto
puede constituir un riesgo, NO establezca el
límite de alarma superior en un 100 %, ya que
esto equivale a la desactivación de la alarma
de límite alto.
ADVERTENCIA
Cuando hay arritmia grave, la frecuencia de
pulso de SpO
puede diferir de la frecuencia
2
cardiaca del ECG, pero esto no indica un valor
de PR impreciso (SpO
ADVERTENCIA
Un sensor mal colocado o parcialmente suelto
puede provocar una lectura excesiva o
insuficiente de la saturación de oxígeno
arterial real.
NOTA
Evite colocar el sensor en las extremidades con un
catéter arterial, una vía de infusión venosa
intravascular o un manguito de NIBP inflado. Al
medir la SpO
en el miembro con el manguito de
2
NIBP inflado, active la función NIBP Siml.
Medición de SpO
1 Seleccione el ajuste de categoría de paciente
correcta (adulto/pediátrico y neonatal), ya que
se utiliza para optimizar el cálculo de los
valores numéricos de SpO
Instrucciones de uso Vista 120 SC Software: 1.n
).
2
2
y pulso.
2
NOTA
Cuando se indica una tendencia hacia la
desoxigenación del paciente, analice las muestras
de sangre con un oxímetro de CO de laboratorio
para comprender totalmente el estado del
paciente.
NOTA
La forma de onda de SpO
proporcional al volumen del pulso.
NOTA
El equipo se calibra para mostrar la saturación
funcional de oxígeno.
NOTA
El simulador o comprobador funcional no se
puede utilizar para evaluar la precisión de SpO
Sin embargo, se puede utilizar para demostrar que
un monitor concreto reproduce una curva de
calibración cuya precisión se ha demostrado de
forma independiente.
NOTA
Si la temperatura ambiente aumenta, el usuario
debe prestar atención al lugar con perfusión
insuficiente, así como aumentar la frecuencia de
comprobación de la piel y cambiar el lugar de
medición para evitar quemaduras. Si la
temperatura inicial de la piel es inferior a 35 °C, la
temperatura de todos los sensores en la piel no
superará los 41 °C durante su funcionamiento.
NOTA
El tiempo de uso acumulado del sensor de SpO
en un solo paciente debe ser inferior a 30 días.
2 Durante la medición, asegúrese de que se
cumplen los siguientes requisitos para el punto
de aplicación:
Monitorización de SpO
no es directamente
2
.
2
2
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2
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