Para su seguridad y la de sus pacientes
Si se conectan dispositivos Dräger a otros
dispositivos Dräger o a dispositivos de otros
fabricantes, y la combinación resultante no ha sido
aprobada por Dräger, es posible que los
dispositivos no funcionen correctamente.
El operador debe asegurarse de que la
combinación de dispositivos cumple con los
requisitos establecidos en las normas
correspondientes.
Seguir rigurosamente las instrucciones de montaje
y de uso de cada uno de los dispositivos
conectados.
Información sobre compatibilidad
electromagnética
Información general sobre compatibilidad
electromagnética (CEM) conforme a la norma
internacional de compatibilidad electromagnética
IEC 60601-1-2:
El equipo médico eléctrico está sujeto a medidas
de prevención especiales relativas a la
compatibilidad electromagnética (CEM) y deberá
instalarse y utilizarse conforme a la información
sobre compatibilidad electromagnética que se
incluye (consultar página 118).
Los equipos de comunicación de alta frecuencia
móviles y portátiles pueden afectar a los equipos
electromédicos.
Seguridad del paciente
El diseño del equipo médico, la documentación que
lo acompaña y las etiquetas que aparecen en él
están basadas en la suposición de que la
adquisición y la utilización del dispositivo médico
está restringida a profesionales capacitados, y en
la certeza de que sus características inherentes
son conocidas para el usuario capacitado.
Las instrucciones y las indicaciones de
ADVERTENCIA y PRECAUCIÓN están limitadas
en gran parte a las características específicas del
dispositivo médico Dräger.
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Estas instrucciones de uso no contienen ninguna
información sobre los siguientes puntos:
– Peligros que son obvios para los usuarios
– Consecuencias de un uso obviamente
inadecuado del dispositivo médico
– Efectos potencialmente adversos en pacientes
con diferentes enfermedades subyacentes
La modificación o el uso inadecuado del dispositivo
médico pueden ser peligrosos.
PRECAUCIÓN
Riesgo de lesiones para el paciente
No tomar decisiones terapéuticas basadas
únicamente en valores de medición individuales y
en parámetros de monitorización.
Monitorización del paciente
El usuario del dispositivo médico es responsable
de la elección apropiada de la monitorización, la
cual proporciona la información adecuada sobre el
rendimiento del dispositivo médico y sobre la
condición del paciente.
La seguridad del paciente se puede garantizar
mediante una serie de medios que van desde la
vigilancia electrónica del funcionamiento del
dispositivo médico y del cuadro clínico del
paciente, hasta el simple contacto directo entre el
clínico y el paciente (observación directa de
síntomas clínicos).
La responsabilidad respecto a la selección del
mejor nivel de monitorización del paciente recae
exclusivamente en el usuario del dispositivo
médico.
Instrucciones de uso Babytherm 8004/8010