Verifica Dell'integrità Del Sistema; Completamento Della Procedura Di Impianto - Medtronic PrimeAdvanced 37702 Manual De Implantación

Neuroestimulador de varios programas
Ocultar thumbs Ver también para PrimeAdvanced 37702:
Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 39
37702_ch.fm 12/10/07 1:58 pm
UC200xxxxxx EN
4,625 x 15,24 cm (117 mm x 152 mm)
Figura 3. Avvolgere le estensioni o gli elettrocateteri in eccesso intorno al perimetro del
neurostimolatore (o dietro quest'ultimo).
2. Utilizzare i fori di sutura del blocco connettore per fissare il neurostimolatore alla fascia
muscolare con sutura di seta non assorbibile.
Verifica dell'integrità del sistema
1. Per accertarsi di avere collegato correttamente ciascuna estensione o ciascun
elettrocatetere al neurostimolatore, utilizzare il programmatore per il medico per verificare
l'integrità del sistema collegato.
#
Attenzione: per utilizzare il programmatore del medico non sterile in un campo
sterile, sistemare una barriera sterile tra il paziente e la testina di programmazione per
evitare infezioni. Non sterilizzare alcun componente del programmatore per il medico.
La sterilizzazione può danneggiare il programmatore.
Nota: per garantire un rilevamento corretto, è necessario che il neurostimolatore si trovi
nella tasca durante l'interrogazione di verifica dell'integrità del sistema.
Se l'esito della verifica dell'integrità del sistema non è soddisfacente, fare riferimento alla
sezione "Collegamento dell'estensione o dell'elettrocatetere al neurostimolatore" a
pagina 69.
2. Programmare i parametri di stimolazione di base e verificare lo stato della batteria; se
opportuno, verificare le impedenze degli elettrodi per escludere la presenza di cortocircuiti
o circuiti aperti.
3. Compilare il modulo di valutazione della stimolazione.

Completamento della procedura di impianto

1. Chiudere tutte le incisioni e medicarle.
2. Assicurarsi che al paziente sia stato consegnato un dispositivo di controllo del paziente.
3. Completare la documentazione di identificazione del dispositivo e registrazione del
paziente e spedirla alla Medtronic.
72 Italiano
37702 2007-12
MA16388A004
Rev A
Medtronic Confidential
NeuroImplant_R01
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido