Información Para Clientes - 3M Elipar DeepCure-S Instrucciones De Uso

SEITE 69 - 148 x 210 mm - 3100021789/01 - SCHWARZ - 20-053 (kn)
Conservación de la pieza de mano si no se usa
largo tiempo
Si no se usa la pieza de mano durante varias
semanas - por ejemplo, durante las vacaciones -,
cargar antes la batería o poner la pieza de mano
durante este tiempo en el cargador listo para el
servicio. Mediante el circuito interno de seguridad
de la batería se evita una descarga total.
Cargar lo antes posible una batería vacía o casi vacía.
Retorno de aparatos eléctricos y
electrónicos viejos para su eliminación
Recogida
Los usuarios de aparatos eléctricos y electrónicos están
obligados por las correspondientes regulaciones cíficas
de los países a recoger por separado los aparatos vie-
jos. Los aparatos eléctricos y electrónicos no se pueden
eliminar junto con la basura doméstica sin clasificar. La
recogida separada es la condición previa para el reci-
clado y la recuperación, mediante lo cual se logra una
protección de los recursos del medioambiente.
Retorno y sistemas de recogida
En el caso de su Elipar DeepCure-S, no deberá eliminarlo
junto con la basura doméstica. 3M Deutschland GmbH
ha creado para ello distintas posibilidades de elimina-
ción. En el distribuidor autorizado de 3M se encuentran
disponibles los detalles sobre la forma de proceder
válida para el correspondiente país.
Información para clientes
Ninguna persona está autorizada a proporcionar
información alguna que difiera de la información
proporcionada en estas instrucciones.
Garantía
3M Deutschland GmbH garantiza que este producto
carecerá de defectos en el material y la fabricación.
3M Deutschland GmbH NO OTORGA NINGUNA OTRA
GARANTÍA, INCLUSO CUALQUIER GARANTÍA IMPLÍCITA
O DE COMERCIABILIDAD O IDONEIDAD PARA UN
PROPÓSITO EN PARTICULAR. El usuario será responsable
de determinar si el producto es idóneo para su aplica-
ción. Si este producto resulta defectuoso dentro del
período de la garantía, su recurso exclusivo y la única
obligación de 3M Deutschland GmbH será la de reparar
o cambiar el producto de 3M Deutschland GmbH.
Limitación de responsabilidad
Excepto en los casos en los que la ley lo prohíba,
3M Deutschland GmbH no será responsable de ninguna
pérdida o ningún daño que surja por causa del producto,
ya sea directo, indirecto, cial, incidental o emergentes,
sin importar la teoría que se sostenga, incluso garantía,
contrato, negligencia o estricta responsabilidad.
Glosario de símbolos
Número de Símbolo
referencia y título
del símbolo
ISO 15223-1
5.1.1
Fabricante
ISO 15223-1
5.1.3
Fecha de fabricación
ISO 15223-1
5.1.5
Código de lote
ISO 15223-1
5.1.6
Número de
referencia
ISO 15223-1
5.1.7
Número de serie
ISO 15223-1
5.3.7
Límite de
temperatura
ISO 15223-1
5.3.8
Limitación de la
humedad
ISO 15223-1
5.3.9
Limitación de la
presión atmosférica
ISO 15223-1
5.4.4
Precaución
Marca CE
Producto sanitario
Respete las instruc-
ciones de uso
Descripción del símbolo
Indica el fabricante del disposi-
tivo médico, tal y como se de-
fine en las directivas UE
90/385/CEE, 93/42/CEE y
98/79/CE.
Indica la fecha en la cual se
fabricó el dispositivo médico.
Indica el código de lote del
fabricante de modo que pueda
identificarse el lote.
Indica el número de referencia
del fabricante de modo que
pueda identificarse el dispositivo
médico.
Indica el número de serie del
fabricante para que se pueda
identificar ese producto sanitario
en particular.
Indica los límites de temperatura
entre los cuales puede expo-
nerse el dispositivo médico de
forma segura.
Indica el rango de humedad a la
que el producto sanitario se
puede exponer de forma segura.
Indica el rango de presiones at-
mosféricas a las que el producto
sanitario se puede exponer de
forma segura.
Indica la necesidad de que el
usuario consulte las instruccio-
nes de uso para obtener infor-
mación cautelar importante
como avisos y precauciones que,
por una serie de motivos, no
pueden exponerse en el disposi-
tivo médico en sí.
Indica conformidad con la Regu-
lación o Directiva Europea sobre
aparatos médicos de la Unión
Europea.
Indica que el artículo es un dis-
positivo médico.
Significa que debe seguir las
instrucciones de uso.
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