Si una combinación de dispositivos no está
aprobada por Dräger, los dispositivos podrían
no funcionar correctamente.
El operario debe asegurarse de que la
combinación de dispositivos cumpla las
normas aplicables.
Siga rigurosamente las instrucciones de uso
y las instrucciones de montaje de todos los
dispositivos conectados.
Conexión a la red hospitalaria
Muchos dispositivos médicos fabricados por
Dräger utilizan redes para transmitir los datos
de los pacientes en tiempo real y notificar las
condiciones de alarma a los usuarios clínicos.
Los hospitales deben consultar la norma
IEC 80001-1 antes de intentar conectar estos
dispositivos médicos a su red informática.
Seguridad del paciente
El diseño del dispositivo médico, la documentación
que lo acompaña y las etiquetas que aparecen en
él están basadas en la suposición de que la
adquisición y la utilización del dispositivo médico
están restringidas a personas que conocen las
características inherentes más importantes del
dispositivo médico. Por lo tanto, las instrucciones
y las indicaciones de ADVERTENCIA y
PRECAUCIÓN se limitan en gran medida a
aspectos específicos del dispositivo médico de
Dräger.
Estas instrucciones de uso no contienen
información sobre los siguientes puntos:
– Riesgos evidentes para los usuarios
– Consecuencias de un uso inadecuado evidente
del dispositivo médico
– Efectos potencialmente negativos en pacientes
con diferentes enfermedades subyacentes
La modificación o el uso inadecuado del dispositivo
médico pueden ser peligrosos.
Instrucciones de uso – Infinity Acute Care System – Aplicaciones de monitorización VG4.n
Para su seguridad y la de sus pacientes
Monitorización del paciente
El usuario del dispositivo médico es responsable
de la elección de un sistema de monitorización de
paciente apropiado, que proporcione información
adecuada sobre el funcionamiento del dispositivo
médico y sobre la condición del paciente.
La seguridad del paciente se puede lograr
mediante una serie de medios que van desde
la vigilancia electrónica del funcionamiento del
dispositivo médico y la condición del paciente
hasta la observación directa de signos clínicos.
La responsabilidad respecto a la selección del
mejor nivel de monitorización del paciente recae
exclusivamente en el usuario del dispositivo
médico.
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