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Idiomas disponibles
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10.
Modo de empleo:
(continuación)
2. (Fig. 2) Se realiza una incisión de peritomía
conjuntiva. Se forma una bolsa en la parte
superior, al tiempo que se evitan los músculos
oblicuos y rectos superiores, con una disección
roma de la cápsula de Tenon desde la epiesclera.
3. (Fig. 3) El implante se coloca alejado del
limbo debajo de la conjuntiva y de la cápsula
de Tenon, entre los músculos rectos (la placa
final del modelo CP350 es más ancha que la
del modelo CP250 y tiene partes que quedan
debajo de los músculos rectos adyacentes) y
se sutura a la epiesclera. El borde anterior de
la placa final deberá estar a unos 8-10 mm del
limbo, de manera que los brazos de sutura
queden a 6-8 mm del limbo.
4. (Fig. 4) El tubo de drenaje se recorta para
permitir una inserción de 2-3 mm del tubo en la
cámara anterior (CA). El tubo deberá cortarse a
bisel a un ángulo anterior de 30° para facilitar la
inserción.
5. (Fig. 5) En la CA, se entra a una distancia de
1 a 2 mm del limbo con una aguja afilada de
23 G para realizar un túnel con aguja paralelo al
iris. También deberá realizarse una paracentesis
para permitir reformar rápidamente la CA en
caso de que esta se aplane.
Precaución: Deberá tenerse cuidado para
garantizar que el tubo de drenaje no entre en
contacto con el iris ni el endotelio de la córnea
tras la inserción.
6. (Fig. 6) El tubo de drenaje se inserta
aproximadamente 2-3 mm en el interior de la
cámara anterior a través del túnel realizado con
aguja creado anteriormente.
7. Tras la intervención quirúrgica, el mecanismo
de cicatrización de heridas del organismo hace
que se forme una cápsula fibrosa compuesta
de tejido cicatricial alrededor del implante; este
tejido cicatricial ofrece resistencia al flujo de
salida de líquido. El hilo de sutura Vicryl 7-0 se
disuelve en aproximadamente 4-6 semanas. En
ese momento, empleando una vista ampliada
obtenida con un biomicroscopio de lámpara
de hendidura o un microscopio quirúrgico,
puede entrarse en la conjuntiva sobre el lado
temporal del hilo «ripcord» y este hilo puede
retirase utilizando unas pinzas de joyero. Tras la
retirada del hilo «ripcord» deberá comprobarse
la presión intraocular y realizarse un examen
fundoscópico y con lámpara de hendidura.
Explantación:
Si es necesario retirar el dispositivo, puede utilizarse
una técnica quirúrgica estándar para aislar la placa
y el tubo de la conjuntiva y la cápsula de Tenon
circundantes.
1. Cualquier adherencia entre el dispositivo y los
tejidos circundantes deberá amputarse.
2. Los hilos de sutura preexistentes se cortan y
se retiran para permitir que la placa y el tubo
puedan moverse libremente.
3. Se agarra el tubo de silicona y se retira del túnel
de la esclerotomía.
4. A continuación se retira todo el dispositivo de la
zona quirúrgica.
5. El túnel de la esclerotomía se cierra y se hace
impermeable mediante sutura, tras lo que se
reaproximan la conjuntiva y la cápsula de Tenon
utilizando la sutura y la técnica preferidas por el
cirujano.
Devolución de productos
dañados o no estériles:
Póngase en contacto con New World Medical
(NWM) para obtener información sobre la política
de devolución de productos. Devuelva el dispositivo
con la identificación adecuada y las razones de la
devolución. Etiquete la devolución como peligro
biológico.
Número de contacto:
Dirección de devolución: New World Medical
Información del paciente:
Se recomienda que cada paciente reciba la
información adecuada sobre los implantes de
glaucoma y/o los dispositivos de drenaje de
glaucoma antes de tomar la decisión de llevar a
cabo el implante. El cirujano que vaya a realizar la
implantación deberá describir al paciente todos
los riesgos relacionados con las intervenciones
quirúrgicas de implantación de dispositivos de
drenaje de glaucoma. Al final de la intervención
quirúrgica deberá entregarse la tarjeta del implante
al paciente.
(909) 466-4304
10763 Edison Court
Rancho Cucamonga
California 91730, USA
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