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discal), syndrome de l'articulation sacro-iliaque (états
d'irritation des petites articulations vertébrales)
Contre-indications
Dans le cas des maladies suivantes, l'orthèse ne sera
portée qu'après entente avec le médecin traitant :
Maladies ou irritations de la peau;
Les plaies sur la partie du corps soignée sont recou-
vertes d'un pansement stérile.
Le groupe d'entreprises de la société Julius Zorn
GmbH décline toute responsabilité en cas de non-ob-
servation de ces contre-indications.
Effets secondaires
Dans des conditions d'utilisation normale, aucun effet
secondaire n'est connu. Si toutefois des évolutions
négatives (par ex. irritations de la peau) devaient
apparaître lors de l'utilisation, veuillez immédiatement
consulter votre médecin ou le point de vente spécia-
lisé le plus proche. Dans le cas d'une incompatibilité
avérée avec un ou plusieurs composants de ce
produit, veuillez demander l'avis de votre médecin
avant usage. En cas de détérioration de vos troubles
au cours du port, retirez l'orthèse et veuillez consulter
immédiatement un personnel médical qualifié. Le
fabricant rejette toute responsabilité en cas de
dommages ou de blessures occasionnés suite à une
utilisation incorrecte ou inadaptée.
En cas de réclamations liées au produit, à savoir des
dommages subis par le matériau ou des défauts dans
la forme ajustée, adressez-vous directement au maga-
sin médical spécialisé. Seuls des faits graves pouvant
entraîner une détérioration importante de l'état de
santé, voire la mort doivent être communiqués au
fabricant ou à l'autorité compétente de l'État membre.
Les incidents graves sont définis à l'article 2, point nº
65 du règlement UE 2017/745 (dispositifs médicaux).
Mise au rebut
Vous pouvez jeter votre orthèse selon le mode
d'élimination traditionnel. Il n'existe pas de critères
d'élimination particuliers.