Juzo JuzoPro Lumbal Xtec Instrucciones De Uso página 26

EL
Ενδείξεις
JuzoPro Lumbal Xtec:
Χρόνια οσφυαλγία/φθορά συνδέσμων
(παρατεταμένοι πόνοι στην οσφυϊκή περιοχή),
εκφυλιστική σπονδυλολίσθηση, μυοστατική,
μυϊκή ανεπάρκεια, οστεοχόνδρωση / σπονδύλωση
/ σπονδυλαρθρίτιδα (ήπια φθορά άρθρωσης),
σύνδρομο αποτυχημένης επέμβασης στη σπονδυλική
στήλη (σύνδρομο πόνου μετά από αφαίρεση ιστού
μεσοσπονδύλιου δίσκου με επέμβαση), σύνδρομο
δυσλειτουργίας ιερολαγόνιας άρθρωσης (ερεθισμοί
των μικρών σπονδύλων)
JuzoPro Lumbal Xtec Light:
Χρόνια οσφυαλγία / φθορά συνδέσμων
(παρατεταμένοι πόνοι στην οσφυϊκή περιοχή),
μυοστατική, μυϊκή ανεπάρκεια, xαλάρωση της
σύμφυσης (xαλάρωση της ηβικής σύμφυσης),
σύνδρομο αποτυχημένης επέμβασης στη σπονδυλική
στήλη (σύνδρομο πόνου μετά από αφαίρεση ιστού
μεσοσπονδύλιου δίσκου με επέμβαση), σύνδρομο
δυσλειτουργίας ιερολαγόνιας άρθρωσης (ερεθισμοί
των μικρών σπονδύλων)
Αντεδείξεις
Για τις ακόλουθες κλινικές εικόνες θα πρέπει
ο κηδεμόνας να εφαρμόζεται μόνο κατόπιν
συνεννοήσεως με τον γιατρό:
Δερματοπάθεις ή ερεθισμοί δέρματος. Οι
πληγές στην περιοχή πρέπει να καλύπτονται σε
αποστειρωμένη κατάσταση.
Η εταιρική ομάδα Julius Zorn ΕΠΕ δεν ευθύνεταaι για
ζημίες προερχόμενες από οποιαδήποτε χρήση του
προϊόντος αυτού, η οποία αντενδεικνύεται.
Παρενέργειες
Κατάτην σωστήχρήση δεν είναι γνωστήκαμμία
παρενέργεια. Αν όμως εμΦανιδτούν αρνητικές
μεταβολές (π.χ. ερεθισμοί δέρματος) κατά τη
διάρκεια της ιατρικής εντολής για εΦαρμογή, τότε
παρακαλούμε απευθύνεστε αμέσως στον γιατρό
σας ή στο ειδικό κατάστημα ορθοπεδικών ειδών.
Αν υπάρχει μη ανεκτικότητα για ένα ή περισσότερα
συστατικά του προϊόντος, συμβουλευθείτε τον γιατρό
σας πριν τη χρήση. Σε περίπτωση επιδείνωσης των
ενοχλήσεων κατά τη διάρκεια εφαρμογής, αφαιρέστε
την όρθωση και επικοινωνήστε άμεσα με έναν
ιατρό. Η κατασκευάστρια δεν ευθύνεται για ζημίες /
τραυματισμούς, που προκύπτουν από ακατάλληλο
χειρισμό ή χρήση εκτός προορισμού.
Σε περίπτωση παραπόνων που σχετίζονται με το
προϊόν, όπως για παράδειγμα ζημιές στο υλικό
ή προβλήματα με την εφαρμογή, απευθυνθείτε
απευθείας σε ένα ιατρικό εξειδικευμένο κατάστημα.
Δηλώνετε στον κατασκευαστή και στην αρμόδια
αρχή μόνο σοβαρές περιπτώσεις που θα μπορούσαν
να επηρεάσουν σε σημαντικό βαθμό αρνητικά την
κατάσταση υγείας ή σε θάνατο. Για τον ορισμό των
σοβαρών περιπτώσεων, ανατρέξτε στο άρθρο 2 αριθ.
65 του κανονισμού (ΕΕ) 2017/745 (MDR).
Απόρριψη
Τον ορθωτήρα σας μπορείτε να τον καταστρέψετε
μέσω της συμβατικής οδού διάθεσης αποβλήτων.
Δεν υπάρχουν ιδιαίτερα κριτήρια για την διάθεση
αποβλήτων.