•
C: No hay valor GS de calibración: esta designación ocurre en un día natural en el que hay
valores del sensor disponibles, pero no hay lecturas del medidor de glucosa en sangre válidas
con las que calibrar los valores del sensor. Los datos del sensor que no se puedan calibrar no
aparecerán en los informes para ese día.
Área bajo la curva (AUC)
La información de área bajo la curva (AUC) aparece en el resumen de excursiones del informe
de superposición diaria. AUC proporciona un mayor conocimiento del tiempo durante el cual
la glucosa en sangre del paciente ha sido alta o baja, así como de la gravedad de las
excursiones fuera del rango objetivo. Un AUC alta indica más excursiones o excursiones más
graves. Cuanto más próximo a cero esté el AUC, mayor será la glucosa en sangre el paciente
que permanecerá dentro del rango objetivo.
Los cálculos de AUC se informan en mg/dL diarios (o mmol/L diarios). El informe de
superposición diaria proporciona dos cantidades de AUC para cada día: Área bajo la curva
por encima del límite y Área bajo la curva por debajo del límite.
•
Área bajo la curva por encima del límite: esta estadística ofrece una indicación relativa de
la extensión y la duración globales de las excursiones de glucosa alta durante todo el día. El
cálculo depende del ajuste máximo del rango objetivo de glucosa del paciente. El valor del
límite superior se resta de cada valor individual de glucosa del sensor que supera el límite.
Las diferencias se suman y la suma total se divide por el número total de valores de glucosa
del sensor que existe para el día.
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Área bajo la curva por debajo del límite: esta estadística ofrece una indicación relativa de
la extensión y la duración globales de las excursiones de glucosa baja durante todo el día. El
cálculo depende del ajuste mínimo del rango objetivo de glucosa del paciente. Cada valor
individual de glucosa del sensor que supera el límite se resta del valor del límite inferior. Las
diferencias se suman y la suma total se divide por el número total de valores de glucosa del
sensor que existe para el día.
Configuración de informes del paciente
Cuando se añade un paciente por primera vez a CareLink iPro, la configuración de informes
del paciente se define basándose en la configuración de informes del centro médico actual
definida en la pestaña Centro médico. La configuración de informes del centro médico es
como una plantilla que se utiliza para crear la configuración de informes de cada paciente
nuevo. Una vez creado el registro de paciente, puede cambiar la configuración de informes
para los informes de ese paciente.
Por ejemplo, los períodos de comida del paciente pueden no coincidir con los períodos de
comida predeterminados, definidos para su centro médico en la configuración de informes
del centro médico. Igualmente, el rango objetivo de glucosa del paciente puede ser diferente
del rango predeterminado establecido en la configuración de informes del centro médico.
En estos casos, puede modificar manualmente la configuración de informes del paciente.
iPro2 CGM Guía del usuario
Informes de CareLink iPro 54