Tabla de contenido
EMC:
Modelo de Estados
Unidos:
Modelo europeo:
Modelo australiano:
Normativas CDRH
El Center for Devices and Radiological Health (Centro para
dispositivos y salud radiológica - CDRH) de la Food and Drug
Administration (Administración de alimentación y
medicamentos - FDA) de los Estados Unidos implantó unas
normativas para los productos láser el 2 de agosto de 1976. Su
cumplimiento es obligatorio para los productos que se
comercializan en Estados Unidos. La etiqueta que se muestra a
continuación indica la conformidad con las normativas CDRH y
debe adjuntarse a los productos láser comercializados en Estados
Unidos.
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Especificaciones técnicas
FCC parte 15 subparte B clase B
CSA C108.8 Clase B
Directiva 89/336/ECC
EN 55022 (CISPR Pub. 22) clase B
EN 55024
EN 61000-3-2
EN 61000-3-3
AS/NZS 3548 clase B
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