NDS Aesculap Manual De Instrucciones página 52

ATTENTION
1
Ce symbole indique qu'un document important sur le fonctionnement de cet appareil est inclus avec
l'appareil et doit être lu attentivement afin d'éviter tout problème éventuel.
Ce symbole indique que la tension non isolée dans l'appareil peut entraîner un choc électrique. Il est
donc dangereux de toucher tout élément à l'intérieur de l'appareil. Afin de réduire le risque de choc
électrique, NE PAS retirer le capot (ni le volet arrière). Aucun des éléments internes de l'appareil ne
peut être dépanné par l'utilisateur. Confier le dépannage ou l'entretien à un personnel dûment qualifié.
Ne pas exposer cet appareil à la pluie ou à l'humidité afin d'éviter tout risque d'incendie. Ne pas utiliser la
fiche polarisée de cet appareil avec la prise d'une rallonge ou d'autres prises de courant si les broches ne peuvent
pas être complètement insérées. Le moniteur a été conçu pour répondre aux consignes de sécurité médicales pour
une utilisation à proximité d'un patient. Ce périphérique ne peut pas être utilisé avec un appareil de soutien vital.
Classification UL :
Ce moniteur est un produit classé UL et répond aux consignes de sécurité médicales UL 60601-1
de la réglementation nationale américaine, IEC-
réglementation nationale canadienne.
Conformité aux règles de sécurité UL :
Ëcran EndoVue SEULEMENT EN CE QUI CONCERNE LES SECOUSSES ÉLECTRIQUES,
LES INCENDIES ET LES DANGERS MÉCANIQUES CONFORMÉMENT À UL 60601-1/
CAN/CSA C22.2 NO. 601.1.
Conformité aux normes de sécurité CEE :
Ce moniteur répond à la réglementation EN-60601-1 et est conforme à la Directive 93/42/CEE
relative aux dispositifs médicaux (informations générales de sécurité).
DEMKO
EN 60601-1
Ce moniteur est uniquement conforme aux normes sus-mentionnées lorsqu'il est utilisé avec le bloc d'alimentation
de qualité médicale fourni.
24 Volt: Ault MW116KA2400F02
Le moniteur doit être alimenté sur un circuit à prise médiane lorsqu'il est utilisé à des tensions supérieures à 120 V
aux États-Unis. Il est également destiné à un fonctionnement continu.
La source d'énergie électrique de l'affichage est une source externe pour matériel de classe 1. C'est à l'installateur
qu'incombe la responsabilité de tester le fil de masse pour vérifier s'il est conforme aux exigences d'impédance
des hôpitaux, locales et nationales.
Un poteau de masse, situé à l'arrière de l'affichage, peut être utilisé pour mettre le châssis de l'affichage à la
masse. Cette mise à la masse doit être installée conformément aux codes électriques applicables. Le poteau de
masse figure sur le schéma mécanique à la page 2.
Cet appareil ne peut pas être utilisé en présence d'anesthésiants inflammables associés à l'air, l'oxygène
ou au protoxyde d'azote.
Recyclage :
Vous devez vous conformer aux ordonnances et aux programmes de recyclage ou d'enlèvement des
déchets relatifs à ce type de matériel.
ii
60601-1
et CAN/CSA no. 60601.1 de la