Uso Previsto; Contraindicaciones - Esaote G-scan Manual Del Usuario

Sistema de producción de imágenes por resonancia magnética (rm)
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Uso previsto

G-scan es un sistema de producción de imágenes por resonancia
magnética (RM) que permite obtener imágenes transversales, sagitales,
coronales y cortes oblicuos de extremidades, articulaciones y columna
vertebral. Está concebido para la creación de imágenes de porciones de la
extremidad superior, incluyendo mano, muñeca, antebrazo, codo, brazo y
hombro, porciones de la extremidad inferior, incluyendo pie, tobillo,
pantorrilla, rodilla, muslo y cadera, la creación de imágenes de la
articulación temporomandibular y de porciones de la columna vertebral,
como los tramos cervical y lumbosacro.
Las imágenes de RM que se obtienen con G-scan reflejan la distribución
espacial de los protones o núcleos de hidrógeno con propiedades de
resonancia magnética, incluidos el tiempo de relajación spin-lattice (T1),
el tiempo de relajación spin-spin (T2), la densidad nucleica, la velocidad
de flujo y el desplazamiento químico. Cuando estas imágenes son
interpretadas por un médico experto en la utilización de sistemas de RM,
proporcionan información mu útil para el diagnóstico.

Contraindicaciones

La utilización del sistema G-scan está contraindicada:
☛ en pacientes portadores de implantes metálicos o dispositivos internos
que se activan eléctrica, magnética o mecánicamente
☛ en pacientes que se mantienen con vida por medio de sistemas que se
activan eléctrica, magnética o mecánicamente
☛ en portadores de clips quirúrgicos o implantes metálicos en el cráneo,
los ojos o los vasos, excepto cuando el material del clip o del implante no
es ferromagnético.
La utilización del sistema G-scan en ortostatismo está contraindicada:
☛ en pacientes con graves estenosis aórticas
☛ en pacientes con cardiopatías obstructivas de los ventrículos derecho
y/o izquierdo
☛ en pacientes con hipertensión pulmonar
☛ en pacientes con intolerancia ortostática idiopática e intolerancia
ortostática crónica
☛ en pacientes que sufrieron un infarto de miocardio en los seis meses
anteriores al examen
☛ en pacientes que sufrieron un ictus en los seis meses anteriores al
examen.
(Véase el capítulo 3, "Instrucciones para el uso seguro" en este manual).
8300235145 Rev. 02
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