Oticon Geno 1 Instrucciones De Uso página 33

Descripción de los símbolos utilizados en este folleto
Advertencias
El texto marcado con un símbolo de advertencia debe leerse antes de usar el
dispositivo.
Fabricante
El dispositivo ha sido fabricado por el fabricante cuyo nombre y dirección se
indican junto al símbolo. Indica el fabricante del dispositivo médico, como se define
en las Directivas de la UE 90/385/EEC, 93/42/EEC y 98/79/EC.
Marca CE
El producto cumple con la Directiva de dispositivos médicos 93/42 / EEC.
El número de cuatro dígitos indica la identificación del organismo notificado.
Residuos electrónicos (RAEE)
Recicle sus audífonos, accesorios y baterías de acuerdo con las normativas y
regulaciones locales o devuélvalas a su audioprotesista para su eliminación.
Equipo electrónico cubierto por la Directiva 2012/19 / UE sobre residuos y
equipo eléctrico (RAEE).
Marca de cumplimiento regulatorio (RCM)
El producto cumple con los requisitos de seguridad eléctrica, EMC y espectro de
radio para los productos suministrados al mercado australiano o neozelandés.
Etiqueta ICASA de Sudáfrica
Indica que el dispositivo tiene licencia para venderse en Sudáfrica.
64 Acerca de Inicio Manejo Opciones Advertencias Más información
Etiquetado IMDA Singapur
Indica que el dispositivo cumple con las normas y especificaciones publicadas
por la Autoridad de Desarrollo de los Medios de Infocomunicaciones (IMDA) y
es compatible con las redes públicas de telecomunicaciones de Singapur, y no
causa interferencia de radiofrecuencia a otras redes de radiocomunicaciones
autorizadas.
Código de IP
Este símbolo indica los tipos de protecciones contra el agua y material partículas
de acuerdo con la normativa EN 60529: 1991 / A1: 2002.
IP5X indica protección contra el polvo. IPX8 indica la protección contra los efectos
de inmersión continua en agua.
Descripción de los símbolos utilizados en la etiqueta
Mantener seco
Indica un dispositivo médico que necesita protección contra la humedad.
Símbolo de precaución
Consulte las instrucciones de uso para advertencias y precauciones.
Número de catálogo
Indica el número de catálogo del fabricante para que el dispositivo médico
puede ser identificado.
Número de serie
Indica el número de serie del fabricante para que se pueda identificar
un dispositivo médico específico.
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