Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
5. Storingen opsporen
PROBLEMEN
5.1 - De
De batterijen zijn wellicht bijna uitgeput. De batterijen verwijderen en vervan-
neusdouche
gen.
vernevelt
Controleer of het vernevelstuk (3) correct is aangebracht.
weinig of kort.
Controleer of de neusdouche schoon is en reinig deze als dit niet het geval is.
Neem in dit geval de aanwijzingen voor de Reiniging, ontsmetting, desinfec-
tie en sterilisatie vermeld in deze handleiding in acht.
5.2 - De
De batterijen zijn wellicht bijna uitgeput of zijn verkeerd geïnstalleerd. De bat-
neusdouche
terijen verwijderen en vervangen.
vernevelt niet
Controleer of de oplossing op correcte wijze in het reservoir voor de verneveling
(4a) van de vernevelaar (4) is aangebracht.
Controleer of de hoeveelheid vloeistof max. 15 ml bedraagt.
Controleer, als u een geneesmiddel voor aerosoltherapie gebruikt, of het ge-
neesmiddel voldoende met een zoutoplossing 0,9% is aangelengd (neem de
aanwijzingen van uw arts in acht).
Controleer of de neusdouche schoon is en reinig deze als dit niet het geval is.
Neem in dit geval de aanwijzingen voor de Reiniging, ontsmetting, desinfec-
tie en sterilisatie vermeld in deze handleiding in acht.
OPMERKING: We raden u aan contact op te nemen met uw verkoper of een erkend assistentiecentrum als
na deze controles het apparaat nog altijd niet vernevelt.
6. Technische eigenschappen
Model:
Voedingsspanning
Max. inhoud reservoir voor verneveling
Tijd die voor de verneveling van 10 ml zoutoplossing NaCl 0,9% nodig is: ongeveer 2 minuten (1 ml in circa 12 seconden)
Cumulatief Percentage Overmaat in gewicht > 10 micron tussen 95 en 96 %
(Nuttige niet-inhaleerbare fractie voor de behandeling van de bovenste luchtwegen) -
diffractometer Malvern Mastersizer volgens de procedure van de Farmaceutische Faculteit van de Universiteit van Parma.
Afmetingen neusdouche
Gewicht neusdouche (zonder batterijen)
Conform de richtlijn 93/42/EEG
Homologaties:
Batterijen neusdouche
Gebruiksvoorwaarden:
Opslagvoorwaarden:
Luchtdruk gebruik/opslag:
De toegepaste delen type BF zijn:
Verwerking: Houd er voor een correcte verwerking rekening mee dat het product batterijen bevat. In overeenstemming met de
richtlijn 2012/19/EG geeft het symbool op de apparatuur aan dat het apparaat als afval beschouwd moet worden en dat
het daarom "scheiden ingezameld" moet worden. De gebruiker moet het dus naar erkende afvalverwerkingsbedrijven
(laten) brengen of het bij de aankoop van soortgelijke apparatuur bij de winkelier inleveren. De gescheiden inzameling
van afval en de behandeling, recuperatie en verwerking ervan bevordert de productie van apparatuur met recyclebare
materialen en beperkt de negatieve uitwerkingen op het milieu en de gezondheid die door een verkeerde behandeling van het
vuil worden veroorzaakt. De illegale verkoop van het product door de gebruiker gaat om toepassing van een administratieve
sancties voorzien door de wet voor de uitvoering van Dir. 2012/19 / EG van het Europees lidstaat waar het product wordt
verwijderd.
Elektromagnetische compatibiliteit
Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische compatibiliteit (EN 60 601-1-2:2015). Bezoek voor
meer informatie de website www.flaem.it. Het medische hulpmiddel kan gevoelig zijn voor elektromagnetische interferentie als
andere apparaten aanwezig zijn die gebruikt worden voor specifieke diagnoses of behandelingen. Flaem Nuova behoudt zich het
recht voor zonder voorafgaande kennisgeving technische en functionele wijzigingen op het product aan te brengen.
OPLOSSINGEN
P0709EM
3,0 Vdc – 4,5 W
15 ml
(1)
Waarden gemeten met een computergestuurde laser
7x6x15,5h cm
185 g
2 alkaline batterijen van 1,5 V (type AA)
Temperatuur: min +5°C; max 40°C
Luchtvochtigheid: min 15%; max 90% RH
Temperatuur: min -10°C; max +45°C
Luchtvochtigheid: min 10%; max 75% RH
min 690 hPa; max. 1060 hPa P
(1A-1B-1C)
21
(1)
Tabla de contenido
