CAIRE VisionAire Family Manual Del Usuario página 90

VisionAire Family
Controlli utente e indicatori di stato del sistema
ISO 7000; Simboli grafici per l'utilizzo
sull'apparecchiatura - Indice e sinossi
Leggere il manuale dell'utente prima
dell'uso. Reg. n. 1641
Intervallo di temperatura di
conservazione o di esercizio. N. reg.
0632
Intervallo di umidità di stoccaggio.
N. reg. 2620
Tenere lontano dalla pioggia
e conservare in luogo asciutto.
Reg. n. 0626
Limite di impilaggio per numero.
Reg. n. 2403
Nome e indirizzo del produttore.
Reg. n. 3082
Attenzione, consultare i documenti di
accompagnamento. Reg. n. 0434A
Numero di catalogo. Reg. n. 2493
Numero di serie. Reg. n. 2498
Lato alto. Reg. n. 0623
Fragile, maneggiare con cura.
Reg. n. 0621
ISO 7010: Simboli grafici - Colori di sicurezza
e simboli di sicurezza - Simboli di sicurezza
registrati
Leggere il manuale di istruzioni.
Reg. n. M002
Conservare lontano da fiamme libere,
fuoco e scintille. È vietato fumare e
utilizzare fonti di accensione aperte.
Reg. n. P003
Non fumare nei pressi dell'unità o
durante il suo utilizzo. Reg. n. P002
Parte applicata di tipo BF (grado
di protezione da scossa elettrica).
Reg. n. 5333
Avvertenza. Reg. n. W001
90 - ITL PN MN238-C4 C | Manuale dell'utente
Direttiva del Consiglio 93/42/CEE relativa ai
dispositivi medici
Rappresentante autorizzato per la
Comunità Europea
Se sull'etichetta dell'identificatore
univoco del prodotto (UDI) del prodotto
è riportato il simbolo CE ####, il
dispositivo è conforme ai requisiti
della Direttiva 93/42 / CEE relativa
ai dispositivi medici. Il simbolo CE
#### indica il numero dell'organismo
notificato.
Simboli interni
Tenere lontano da materiali
infiammabili, olio e grasso.
Agenzia per la sicurezza per CAN/
CSA C22.2 N. 60601-1-14 per
apparecchiature elettromedicali
Certificato per i mercati statunitense
e canadese in conformità ai relativi
standard applicabili.
Non smontare.
Quando è presente sul pannello
allarmi del dispositivo, indica che
è stata rilevata un'interruzione
dell'alimentazione esterna.
Etichettatura 2018: quando è presente
sul pannello allarmi del dispositivo,
indica una concentrazione di ossigeno
ridotta nell'uscita del dispositivo.
ON (interruttore acceso)
OFF (interruttore spento)
Data di produzione
Apparecchiatura di Classe II
21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations, Title
21 (Codice delle normative federali USA, Titolo 21)
La legge federale degli Stati Uniti limita
la vendita del presente dispositivo ai soli
medici o dietro prescrizione medica.