CAIRE VisionAire Family Manual Del Usuario página 288

VisionAire Family
Uživatelské ovládací prvky a ukazatele stavu systému
ISO 7000: Grafické značky pro použití na zařízeních –
rejstřík a přehled
Před použitím si přečtěte uživatelskou
příručku. Reg. č. 1641
Rozsah skladovacích nebo provozních
teplot. Reg. č. 0632
Rozsah vlhkosti při skladování.
Reg. č. 2620
Chraňte před deštěm, uchovávejte
v suchu. Reg. č. 0626
Omezení počtu kusů kladených na
sebe. Reg. č. 2403
Název a adresa výrobce. Reg. č. 3082
Upozornění, prostudujte si průvodní
dokumentaci. Reg. č. 0434A
Katalogové číslo. Reg. č. 2493
Sériové číslo. Reg. č. 2498
Touto stranou nahoru. Reg. č. 0623
Křehké, manipulujte opatrně.
Reg. č. 0621
ISO 7010: Grafické značky – bezpečnostní barvy
a bezpečnostní značky – registrované bezpečnostní
značky
Je nezbytné přečíst příručku k obsluze.
Reg. č. M002
Chraňte před otevřeným plamenem,
ohněm, jiskrami. Zákaz kouření
a manipulace s plamenem.
Reg. č. P003
V blízkosti jednotky ani při
manipulaci s ní nekuřte. Reg. č. P002
Příložná část typu BF (stupeň ochrany
proti úrazu elektrickým proudem).
Reg. č. 5333
Varování. Reg. č. W001
288 – CZE PN MN238-C4 B | Uživatelská příručka
Směrnice Rady 93/42/EHS o zdravotnických prostředcích
Zplnomocněný zástupce v Evropském
společenství
Pokud je na štítku jedinečného
identifikátoru prostředku (UDI)
produktu uveden symbol CE ####,
zařízení splňuje požadavky směrnice
93/42 / EHS týkající se zdravotnických
prostředků. Symbol CE #### označuje
číslo oznámeného subjektu.
Interní symboly
Chraňte před hořlavými materiály,
oleji a mazivy.
Bezpečnostní agentura pro normu
CAN/CSA C22.2, č. 60601-1-14 pro
zdravotnické elektrické přístroje.
Certifikováno pro trhy v USA
i v Kanadě podle platných norem
USA a Kanady.
Nerozebírejte.
Je-li přítomen na zařízení, panel
alarmů signalizuje, že bylo zjištěno
přerušení externího napájení.
2018 Značení: Je-li přítomen na
zařízení, panel alarmů signalizuje
nízkou koncentraci kyslíku na
výstupu zařízení.
ZAP. (hlavní vypínač zapnutý)
VYP. (hlavní vypínač vypnutý)
Datum výroby
Zařízení třídy II
21 CFR 801.15: Sbírka federálních předpisů, hlava 21
Tato zařízení smí být podle
federálních zákonů prodávána pouze
lékaři nebo na jejich příkaz.