Konformität; Garantieinformationen; Beschränkung Der Haftung; Verwendungszweck - Invacare Softform Active 2 Rx Manual Del Usuario

Dieses Produkt entspricht der Richtlinie
93/42/EWG für Medizinprodukte. Der
Markteinführungszeitpunkt für dieses Produkt
ist in der CE-Konformitätserklärung festgelegt.
Hersteller
1.3 Konformität
Qualität ist für das Unternehmen entscheidend. Alle Abläufe
sind nach den Anforderungen von ISO 13485 ausgerichtet.
Alle Invacare® Softform® Matratzen tragen die
CE-Kennzeichnung in Übereinstimmung mit der Richtlinie
93/42/EWG über Medizinprodukte der Klasse 1.
Invacare setzt sich kontinuierlich dafür ein, die Umwelt
durch seine Unternehmenstätigkeit sowohl unmittelbar vor
Ort als auch weltweit möglichst wenig zu beeinträchtigen.
• Wir halten die aktuellen Umweltschutzbestimmungen
(z. B. die Richtlinien über Elektro- und
Elektronik-Altgeräte [WEEE] und die RoHS-Verordnung)
ein.
• Wir verwenden ausschließlich REACH-konforme
Materialien und Bauteile.
Die Steuerungseinheit wurde gemäß
EU-Richtlinie 2004/108/EG und EN 55011 geprüft.
Hergestellt gemäß EN 60601-1.
Weitere Informationen erhalten Sie bei der Niederlassung
von Invacare in Ihrem Land (Anschriften finden Sie auf der
Rückseite dieser Gebrauchsanweisung).
1630000-A

1.4 Garantieinformationen

Wir gewähren für das Produkt eine Herstellergarantie
gemäß unseren Allgemeinen Geschäftsbedingungen für das
entsprechende Land.
Garantieansprüche können nur über den Händler geltend
gemacht werden, von dem das Produkt bezogen wurde.
1.5 Beschränkung der Haftung
Invacare übernimmt keine Haftung für Schäden aufgrund
von:
• Nichteinhaltung der Gebrauchsanweisung
• falscher Verwendung
• normalem Verschleiß
• falscher Montage oder Einrichtung durch den Käufer
oder einen Dritten
• technischen Änderungen
• unbefugten Änderungen bzw. Einsatz nicht geeigneter
Ersatzteile

1.6 Verwendungszweck

Diese Matratze zur Druckverteilung und die Steuerungseinheit
sind zur Verwendung mit einem Bettrahmen entsprechender
Größe und in Verbindung mit einem Gesamtpflegeprogramm
zur Dekubitusprophylaxe bestimmt.
Matratze und Steuerungseinheit können im statischen Betrieb
(abgelassen) sicher zur statischen Druckverteilung verwendet
werden, oder im dynamischen Betrieb (aufgeblasen), sollte
eine Liegefläche mit Wechseldruck benötigt werden.
Eine Verwendung zu anderen Zwecken ist nicht zulässig.
Allgemein
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