Stockage Et Transport - Spasciani RN Instrucciones De Uso

• Brancher la soupape à la demande à la canule de moyenne pression;
• Relâcher la touche de blocage (pos. 1, fig. 5) en agissant sur la touche située au centre du couvercle;
• Brancher la soupape à la demande à l'appareil de test;
• Créer une pression d'environ 7 mbar dans la soupape à la demande.
La chute de pression ne doit pas être supérieure à 1 mbar en une minute.
4.4.2. Surpression statique de la soupape à la demande
• Ouvrir la soupape de la bouteille;
• Brancher la soupape à la demande à l'appareil de test;
• Débloquer la touche de blocage (pos. 1, fig. 5) en agissant sur la touche en caoutchouc au centre du couvercle.
La pression doit être comprise entre 3,2 et 3,9 mbar.
4.4.3. Essai de la pression de charge de la bouteille
Cf. par. 3.1.4
4.4.4. Essai de la tenue pneumatique de la section haute pression
Cf. par. 3.1.5
4.4.5. Essai du signal d'épuisement
Cf. par. 3.1.6

5. STOCKAGE ET TRANSPORT

Les appareils doivent être rangés dans des locaux frais et aérés, loin de gaz ou d'agents corrosifs et de l'action directe
des rayons du soleil ou de sources de chaleur. Les appareils respiratoires propres et secs peuvent être conservés dans
des armoires ou des coffrets étanches à la poussière. Pour ce faire, s'assurer que les appareils reposent sur le dossier
et que les courroies ne soient pas pliées. Les dispositifs, conservés dans leur emballage original ou dans leur coffret, ne
nécessitent pas de soins particuliers pour le transport. Il est néanmoins conseillé de respecter les indications générales
déjà mentionnées pour le stockage.
6. CERTIFICATION
Les appareils respiratoires série RN SPASCIANI sont conformes aux normes techniques EN 137:2006 et ISO 23269-
2:2011 (uniquement pour les dispositifs MED) et répondent aux conditions requises par le Règlement 2016/425/UE
relatif aux ÉPI et aux Directives PED (2014/68/UE), MED (2014/90/UE) et ATEX (2014/34/UE).
6.1. ÉPI
Tous les appareils respiratoires autonomes SPASCIANI répondent aux répondent aux conditions requises par le
Règlement 2016/425/UE sur les équipements de protection individuelle. Organisme notifié qui a effectué les essais de
type pour la certification CE et effectue le contrôle de production selon le Module D du Règlement 2016/425/UE: Italcert
S.r.l., Viale Sarca 336, 20126 Milan – Italie, O.N. n° 0426.
6.2. PED
Les dispositifs sont réalisés conformément aux conditions requises des Modules d'évaluation de la Conformité B+D
selon la Directive 2014/68/UE sur les Dispositifs à pression. Organisme de contrôle des modules B+D: Italcert Srl, Viale
Sarca 336, 20126 Milan – Italie, O.N. n° 0426.
6.3. MED
Les appareils respiratoires SPASCIANI RN FR et RN FR T2 dans toutes les configurations, sont des dispositifs anti-
incendie conformes à la Directive MED 2014/90 / UE qui, au point 3.7, définit l'appareil de protection incendie de Type
2, selon ISO 23269-2:2011. Les dispositifs sont réalisés conformément aux conditions requises des Modules
d'évaluation de la Conformité B+D selon la directive 2014/90/UE sur les Équipements Maritimes. Organisme de
contrôle des modules B+D: Italcert Srl, Viale Sarca 336, 20126 Milan – Italie, O.N. n° 0426.
6.4. ATEX
Tous les appareils respiratoires, à l'exception des RN BIBO et les RN FR BIBO, peuvent être fournis dans la version
ATEX. Les dispositifs sont approuvés avec un Certificat volontaire d'examen du Type (Annexe III de la Directive
2014/34/UE) émis par: Albarubens S.r.l, Via G. Ferrari 21/N – 21047 Saronno (VA) – Italie, O.N. n°2632.
7. MARQUAGES
Toutes les pièces importantes pour la sécurité de l'appareil sont marquées avec le numéro de série et la date de production.
1. Sur le détendeur est apposée une étiquette adhésive portant le code à barres (13 chiffres) et une immatriculation est
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