Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
4.4.5. Prueba de señal alarma
Ver par. 3.1.6.
5.
ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE
Los equipos autónomos deben ser almacenados en locales frescos y ventilados, alejados de gas o agentes corrosivos
de la luz solar directa, fuentes de calor. Los equipos de respiración limpios y secos se pueden almacenar en armarios
especiales que no dejen penetrar polvo. Asegúrese que al guardarlos la posición del aparato tumbado sobre su
espaldera y que la correas no quedan arrugadas.
El equipo, conservado en su embalaje original o en la maleta especial, no requiere cuidados especiales para el
transporte. Es igualmente aconsejado tener en cuenta las indicaciones máximas ya indicadas para el almacenamiento.
6.
CERTIFICACIONES
Los equipos autónomos serie RN SPASCIANI están conforme a las normas técnicas EN 137:2006 e ISO 23369-2:2011
(solo para el equipo MED) y satisface los requisitos del Réglamento 2016/425/UE relativo a los EPI y de las Directivas
PED (2014/68/UE), MED (2014/90/UE) e ATEX (2014/34/UE).
6.1. EPI
Todos los equipos autónomos SPASCIANI cumplen con los requisitos del Reglamento EPI (2016/425/UE) sobre los
equipos de proteccion individual. Organismo notificado que ha realizado la prueba de tipo para la certificación CE y efectúa
el control de producción según según el Módulo D del Reglamento 2016/425/UE: Italcert Srl, Viale Sarca 336, 20126 Milano
– Italia, O.N. n° 0426.
6.2. PED
Los dispositivos están realizados conformemente a los requisitos del Módulo de evaluación de la Conformidad B+D
según la directiva 2014/68/UE sobre dispositivo a presión. Organismo que verifica el modulo B+D: Italcert Srl, Viale
Sarca 336, 20126 Milano – Italia, O.N. n° 0426.
6.3. MED
Los aparatos de respiración SPASCIANI RN FR y RN FR T2, en todas las configuraciones, son dispositivos de lucha contra
incendios de acuerdo con la Directiva MED 2014/90/UE que, en el punto 3.7, define el aparato de auto respiración
para el Fire Fighting como Tipo 2, de acuerdo con ISO 23269-2:2011.
Los dispositivos son conformes a los requisitos del Módulo de evaluación de la Conformidad B+D según la directiva
2014/90/UE sobre equipamiento Marítimo. Organismo que verifica el modulo B+D: Italcert Srl, Viale Sarca 336, 20126
Milano – Italia, O.N. n° 0426.
6.4. ATEX
Todos los equipos autónomos excepto los RN BIBO y los RN FR BIBO pueden suministrarse en la versión ATEX.
El dispositivo está aprobado con un Certificado voluntario de examen del Tipo (All.III de la Dir. 2014/34/UE) emitido
por: Albarubens S.r.l, Via G. Ferrari 21/N – 21047 Saronno (VA) – Italia, O.N. n°2632.
7.
MARCADO
Todas las partes importantes para la seguridad del aparato están marcadas con el número de serie y con la fecha de
producción.
1. En el reductor hay una etiqueta adhesiva con el código de barras (13 cifras) y también esta estampado de modo
permanente una matrícula de 9 cifras donde las últimas siete corresponden a la parte del código de barras presente
en la etiqueta. Este númeroúnico para cada equipo autónomo es el número de serie del aparato. El reductor está
sellado en fabrica con un precinto que lleva la fecha del ultimo control.
2. En el regulador hay una etiqueta adhesiva con el código de barras (13 cifras).Además de la etiqueta con el código
de barras, en el regulador esta estampado una matrícula de 9 cifras, donde las últimas siete cifras corresponden a
la parte del código de barras indicado.
3. Los tubos están marcados con la fecha de producción.
4. La membrana del regulador y otras partes en goma tienen un "reloj" datario indicando año y mes de producción.
5. El aparato completo lleva una etiqueta en el espaldar (ver ejemplo A – etiqueta) que indica todos los marcados
requeridos por la Directiva y Normas técnicas de cumplimiento:
- Nombre y dirección del fabricante (A)
- Tipo de aparato (SCBA) (G) y nombre del modelo (B)
Pag. 44 / 55
Tabla de contenido
