Precisión de la
indicación
Inexactitud de la
medición
Memoria
Dimensiones
Peso
Tamaño del brazalete De 140 a 195 mm
Condiciones de
funcionamiento
admisibles
Condiciones de
almacenamiento
admisibles
Alimentación
Vida útil de las pilas
Sistólica ± 3 mmHg,
diastólica ± 3 mmHg,
pulso ± 5 % del valor indicado
Desviación estándar máxima
admisible según ensayo clínico:
sistólica 8 mmHg/
diastólica 8 mmHg
2 x 60 posiciones de memoria
L 84 mm x An 60 mm x Al 29 mm
Aproximadamente 92 g
(sin pilas, con brazalete)
De + 10°C a +40 °C, ≤85 %
humedad relativa (sin
condensación)
De -20 °C a +50 °C, ≤ 85 % de
humedad relativa, 800 -1050 hPa
de presión ambiente
2 pilas AAA
de 1,5 V
Para unas 170 mediciones, según
el nivel de la presión arterial y la
presión de inflado
Clasificación
El número de serie se encuentra en el aparato o en el
compartimento de las pilas.
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los
datos técnicos sin previo aviso por razones de actuali-
zación.
• Este aparato cumple la norma europea EN 60601-1-2
(conformidad con CISPR 11, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) y está sujeto a medi-
das especiales de precaución relativas a la compa-
tibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que los
dispositivos de comunicación de alta frecuencia por-
tátiles y móviles pueden interferir en el funcionamiento
de este aparato.
• Este aparato cumple la directiva europea relativa a
los productos sanitarios 93/42/EEC, las leyes rela-
tivas a productos sanitarios y las normas europeas
EN 1060-1 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 1:
Requisitos generales) y EN 1060-3 (Esfigmomanóme-
tros no invasivos, Parte 3: Requisitos suplementarios
aplicables a los sistemas electromecánicos de medi-
ción de la presión arterial) e IEC 80601-2-30 (Equipos
71
Alimentación interna, IP22,
sin AP/APG, funcionamiento
continuo, pieza de aplicación
tipo BF