Tabla de contenido
110
Informaciones para el médico y el personal médico especializado
No use VitaGuard® junto con aparatos electroquirúrgicos, de TENS o
estimuladores nerviosos.
VitaGuard® reconoce impulsos de marcapasos como tales a partir de una
amplitud de 5 mV, de modo que es posible supervisar la frecuencia
cardiaca también en pacientes con marcapasos.
Advierta a sus pacientes con marcapasos que la frecuencia cardiaca
indicada podría verse influenciada por los impulsos de estimulación
del marcapasos. Instruya al personal de asistencia que debe observar
a los pacientes con marcapasos con especial cuidado.
No utilice VitaGuard® cerca de aparatos de MRI (espectrómetros de
resonancia magnética nuclear) u otros sistemas que generan fuertes
campos electromagnéticos. Los cables de los electrodos podrían calen-
tarse por inducción, lo cual puede provocar quemaduras debajo de
los electrodos o un incendio dentro de los cables. Los fuertes campos
magnéticos generados por espectrómetros de resonancia magnética
nuclear pueden deteriorar VitaGuard® de forma permanente.
10.1.4 Indicaciones de seguridad para el médico respecto
a la monitorización de SpO
Entienda la monitorización de SpO
pada. Cuando la monitorización de SpO
hacia una saturación arterial de oxígeno deficiente, deberán anali-
zarse muestras de sangre para aclarar la situación.
Las pulsaciones emitidas como apoyo por una bomba de globo intra-
aórtica pueden alterar la frecuencia del pulso. Por eso compruebe la
frecuencia del pulso a través de la frecuencia cardiaca del ECG.
Colorantes intravasculares así como las elevadas concentraciones de
carboxihemoglobina (CeHb) y de metahemoglobina (MetHb) que
pueden producirse por el uso de los primeros, pueden conducir a
mediciones inexactas de SpO
2
como aparato de alerta antici-
2
muestre una tendencia
2
.
2
Tabla de contenido
