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Informaciones para el médico y el personal médico especializado
Es importante ajustar VitaGuard® de tal forma que se reduzcan, en
la medida de lo posible, las falsas alarmas. Frecuentes falsas alarmas
pueden tener como consecuencia que se disminuya la atención del
personal de asistencia.
Si VitaGuard® va a usarse en un nuevo paciente, el médico o el per-
sonal médico están obligados a tomar las siguientes medidas de
preparación importantes:
eliminar los materiales de un sólo uso ya usados, tales como
electrodos o sensores, colocándolos dentro de una bolsa de plásti-
co y arrojándolos a la basura doméstica o a los desechos médicos
limpiar el aparato y desinfectar todos los cables (por ej., según lo
descrito en las directivas reconocidas del Instituto Robert Koch)
colocar nuevas baterías de un sólo uso o nueva batería monobloc
seleccionar en el menú S
tal y como se describe en el apartado "Sistema \ Nuevo paciente –
Restablecer los ajustes de fábrica" a partir de la página 119
comprobar si los ajustes de monitorización son adecuados para el
paciente y, en caso necesario, adaptar los ajustes
tener en consideración si es probable o no que el paciente pueda
presentar síntomas clínicos por los cuales es previsible la necesi-
dad de modificar los ajustes de monitorización; en caso de aplica-
ción ambulatoria se podría citar al paciente para un día determi-
nado con el fin de comprobar los ajustes de monitorización
comprobar si la señal de alarma acústica es suficientemente alta
para que se pueda escuchar bien a pesar de los ruidos ambientales
que existen o que son de esperar en el entorno del lugar de moni-
torización
en caso necesario, ajustar P
en su caso, instruir al personal de asistencia en las medidas de
reanimación necesarias
\ N
ISTEMA
UEVO PACIENTE
ROTECCIÓN DE AJUSTES LIM
el grupo de edad,
.
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