Compatibilité Electromagnétique (Cem); Directives Et Déclaration Du Fabricant - Immunité Électromagnétique - Invacare Etude Medley Manual Del Usuario

18. Compatibilité Electromagnétique (CEM)
Le lit médical est prévu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Il
convient que l'utilisateur du lit médical s'assure qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Essai d'émissions
Emissions RF
CISPR 11
Emissions RF
CISPR 11
Emissions harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de tension/
papillotement flicker
CEI 61000-3-3
Directives et déclaration du fabricant – immunité électromagnétique
Le lit médical Alegio est prévu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Il con-
vient que l'utilisateur du lit médical Alegio s'assure qu'il est utilisé dans un tel environnement.
NIVEAU D'ESSAI
Essai
d'IMMUNITÉ
Décharges
électrostatiques ± 6 kV au contact
(DES) ± 8 kV dans l'air
CEI 61000-4-2
± 2 kV pour lignes
Transitoires d'alimentation
rapides en salves électrique
CEI 61000-4-4 ± 1 kV pour lignes
d'entrée/sortie
Surtension ± 1 kV entre phases
transitoire ± 2 kV entre phase et
CEI 61000-4-5 terre
<5 % U
(>95 % creux de U
pendant 0,5 cycle
Creux de tension,
40 % U
coupures brèves et
(60 % creux de U
variations de
pendant 5 cycles
tension sur des
lignes d'entrée
70 % U
d'alimentation
(30 % creux de U
électrique
pendant 25 cycles
CEI 61000-4-11
<5 % U
(>95 % creux de U
pendant 5 s
Champ magnétique
à la fréquence du réseau électrique 3 A/m
(50/60 Hz)
CEI 61000-4-8
NOTE U est la tension du réseau alternatif avant l'application du niveau d'essai.
T
Conformité
Groupe 1
Classe B
Classe A
Conforme
SELON
conformité
LA CEI 60601
± 6 kV au contact
± 8 kV dans l'air
± 2 kV pour lignes
d'alimentation
électrique
± 1 kV pour lignes
d'entrée/sortie
± 1 kV en mode
différentiel
± 2 kV en mode
commun
<5 % U
T
) (>95 % creux de U
T
pendant 0,5 cycle
40 % U
T
) (60 % creux de U
T
pendant 5 cycles
70 % U
T
) (30 % creux de U
T
pendant 25 cycles
<5 % U
T
) (>95 % creux de U
T
pendant 5 s
0,3 A/m
Environnement électromagnétique
- directives
Le lit médical utilise de l'énergie RF uniquement pour
ses fonctions internes. Par conséquent, ses émissions
RF sont très faibles et ne sont pas susceptibles de
provoquer des interférences dans un appareil
électronique voisin.
Le lit médical convient à l'utilisation dans tous les
locaux, y compris dans les locaux domestiques
et ceux directement reliés au réseau public
d'alimentation électrique basse tension alimentant
des bâtiments à usage domestique.
Niveau de
électromagnétique –
Il convient que les sols soient en bois,
en béton ou en carreaux de céramique.
Si les sols sont recouverts de matériaux
synthétiques, il convient que l'humidité
relative soit d'au moins 30 %.
Il convient que la qualité du réseau
d'alimentation électrique soit celle d'un
environnement typique commercial ou
hospitalier.
Il convient que la qualité du réseau
d'alimentation électrique soit celle d'un
environnement typique commercial ou
hospitalier.
T
)
Il convient que la qualité du réseau
T
d'alimentation électrique soit celle d'un
environnement typique commercial ou
T
hospitalier. Si l'utilisateur du llit médical
)
T
exige le fonctionnement continu pendant
les coupures du réseau d'alimentation
électrique, il est
T
)
recommandé d'alimenter l'intensificateur
T
d'images Modèle 004 à partir d'une
alimentation en énergie sans coupure ou
T
d'une batterie.
)
T
Il convient de mesurer le champ
magnétique à la fréquence du réseau au
lieu d'installation prévu, pour s'assurer
qu'il est suffisamment faible.
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Environnement
directives