Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
RF (solunabilir kısım
< 5 µm):
63.3 %
Büyük partikül aralığı
(> 5 µm):
36.7 %
Orta partikül aralığı
(3-5 µm):
12 %
Küçük partikül aralığı
(< 3 µm):
51.3 %
Çalışma hava akışı:
5.31 l/min.
Akustik gürültü
seviyesi:
52 dBA
Güç kaynağı:
230V 50 Hz AC
Akım:
≤ 1000mA
Güç kablosunun
uzunluğu:
1.6 m
Nebulizatör
kapasitesi:
min. 2 ml; maks. 8 ml
Çalıştırma aralığı:
30 dak. Açık / 30 dak. Kapalı
Çalışma koşulları:
10 – 40 °C / 50 – 104 °F
%10 – 95 maksimum bağıl nem
700 – 1060 hPa atmosferik basınç
Saklama ve
-25 – +70 °C / -4 – +140 °F
taşıma şartları:
%10 – 95 maksimum bağıl nem
700 – 1060 hPa atmosferik basınç
Ağırlık:
yaklaşık 1424 g
Boyutlar:
200 x 183 x 153 mm
IP sınıfı:
IP21
İlgili standartlar:
EN ISO 27427; EN 60601-1; EN 60601-
1-2; EN 60601-1-6; IEC 60601-1-11
Beklenen servis
ömrü:
1000 saat
46
Class II cihazlar elektrik şoklarına karşı korumalı cihazlardır.
Nebulizatör, ağız aparatı ve maskeler type BF uygundur.
Teknik detaylar haber verilmeksizin değişebilir.
Lütfen cihaz ile ilgili yaralanma veya olumsuz meydana gelen
herhangi bir ciddi olayı yerel yetkili makama ve üreticiye veya
Avrupa yetkili temsilcisine (EC REP) bildirin.
Teyakkuz irtibat noktası:
https:/ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts
EN ISO27427 YÖNETMELİĞİNE UYGUN AEROSOL
ÖZELLİKLERİ
Uygulanan standartlar:
Elektrik güvenliği için CEI EN 60601-1 ve elektromanyetik
uyumluluk için CEI EN 60601-1-2.
Cihaz Sınıf IIa bir tıbbi cihazdır. Cihaz, tıbbi cihazlara ilişkin
Avrupa Yönetmeliği EU MDR 2017/745 ile uyumludur.
Elektromanyetik Uyumluluk (EMC) ile ilgili önemli bilgiler:
Globalcare Medical Technology Co., Ltd. tarafından üretilen bu
ürün, EN 60601-1-2:2015/A1:2021 Elektromanyetik Uyumluluk
(EMC) standardına uygundur. Bu EMC standardına uygun diğer
belgeler Microlife'ın www.microlife.com/electro-magnetic-compati-
bility adresinde mevcuttur.
