Cascade IOMAX. Desconecte siempre el
equipo de la fuente de energía y del
paciente antes de limpiarlo.
ADVERTENCIA: El sistema Cascade IOMAX
no incorpora medios para proteger al
paciente contra quemaduras cuando se
utiliza con un equipo de alta frecuencia.
CONTRAINDICACIÓN: Evite la
estimulación transtorácica.
ADVERTENCIA: Evite el contacto
accidental entre los electrodos
conectados al IOMAX, pero no con los
conectados al paciente, y a otras piezas
conductoras, incluyendo las conectadas a
la toma de tierra de protección.
ADVERTENCIA: La sonda del
pulsioxímetro no es estéril. No la
reutilice. Si se reutiliza, puede que no
proporcione información exacta.
ADVERTENCIA: El movimiento excesivo
puede provocar interferencias o afectar a
la exactitud de la medición de SpO
ADVERTENCIA: Los componentes del
sistema IOMAX (Base Module, Cortical
Module, Limb Module, amplificador de
32 canales y cables de conexión) no están
destinados a ser dispositivos en contacto
con el paciente.
Cascade
Surgical Studio
mediante detección automática de umbrales. Cadwell no se hace responsable y no admite el uso de Cascade
Surgical Studio
TM
para ILTM.
© 2020 Cadwell Industries, Inc.
.
2
TM
no está previsto para la monitorización transpsoas lateral intraoperatoria (ILTM)
Guía del usuario de Cascade IOMAX 100880-639-ESP, Rev. 02
presencia de anestésicos
inflamables.
ADVERTENCIA: Asegúrese de que el
electrodo neutro del dispositivo de
alta frecuencia está bien colocado y
hace un contacto adecuado.
Consulte la documentación del
usuario del equipo quirúrgico de alta
frecuencia para obtener
instrucciones de uso.
ADVERTENCIA: El funcionamiento en
las proximidades de un equipo de
terapia de onda corta o de
microondas puede producir
inestabilidad en las PIEZAS
APLICADAS
ADVERTENCIA: El sistema IOMAX no
tiene alarmas para el SpO
frecuencia de pulso.
ADVERTENCIA: Utilice únicamente
un sensor de pulsioxímetro
recomendado por Cadwell. El uso de
otros sensores provocará la
degradación del rendimiento o
resultados incorrectos.
ADVERTENCIA: Según el fabricante del
sensor, se debe verificar
periódicamente la circulación distal a la
zona del sensor de pulsioximetría. Se
debe inspeccionar la zona cada 8 horas
para asegurar la adhesión, la integridad
de la piel y la alineación óptica correcta.
Si la integridad de la piel cambia,
traslade el sensor a otra zona.
o la
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