Representante autorizado en la Unión Europea
Dispositivo médico
El dispositivo puede usarse varias veces sobre un mismo paciente
El dispositivo cumple con los requisitos aplicables establecidos por el Reglamento
sobre productos sanitarios de la Unión Europea (UE) 2017/745 y otras normas
armonizadas de la Unión.
Información sobre el distribuidor
Información sobre el importador
Página | 9