sí causa interferencias dañinas a otros dispositivos, lo cual puede determinarse apagando
y encendiendo el equipo, el usuario deberá intentar corregir la interferencia mediante una
o más de las siguientes medidas:
• Reorientar o reubicar el dispositivo que recibe la interferencia
• Aumentar la separación entre los equipos
• Conectar el equipo a una toma de corriente o circuito diferente al que está conectado el
dispositivo.
• Consultar con el fabricante o el servicio técnico de mantenimiento para obtener ayuda.
Theranica Bio-Electronics LTD. no se hace responsable de ninguna interferencia de radio
o comunicación causada por el uso de cables o baterías distintos a los especificados o
recomendados o por cambios o modificaciones no autorizados en el equipo. Cualquier
cambio o modificación no aprobada expresamente por el fabricante anulará la autoridad
del usuario para manejar el equipo.
Este dispositivo cumple con la parte 15 de las normas de la FCC. Su uso está sujeto a las
siguientes dos condiciones:
1. El dispositivo no puede causar interferencias dañinas y
2. Este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluidas interferencias
que puedan causar un funcionamiento no deseado.
17. NORMAS APLICABLES
• IEC/EN 60601-1 edición 3.2 Equipos electromédicos, parte 1: Requisitos generales
para la seguridad básica y el rendimiento esencial.
• IEC/EN 60601-1-2 edición 4.1 Equipos electromédicos, parte 1-2: requisitos
generales de seguridad, estándar colateral: compatibilidad electromagnética,
requisitos y pruebas.
• IEC/EN 60601-2-10 edición 2.1 Requisitos para la seguridad de los estimuladores
nerviosos y musculares
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