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Cuidado, mantenimiento y limpieza del Onyx Vantage 9590
El avanzado sistema de circuitos digitales del dispositivo no requiere calibración ni mantenimiento periódico más que el
reemplazo de las pilas. No es posible reparar los circuitos del 9590 en el local de trabajo. No intente abrir la cubierta ni
reparar el sistema electrónico. Si se abre la cubierta se dañará el dispositivo y se anulará la garantía. No abra el 9590 a
más de 90°, ni tampoco tuerza o tire del dispositivo al limpiarlo.
Limpieza del pulsioxímetro Onyx Vantage 9590
PRECAUCIÓNES:
!
• Limpie el dispositivo antes de aplicarlo a un nuevo paciente.
• No esterilice este dispositivo, ni lo esterilice en autoclave ni lo sumerja en ningún líquido. No vierta ni rocíe líquidos
sobre el dispositivo.
• No utilice agentes cáusticos ni abrasivos, ni ningún producto de limpieza que contenga cloruro de amonio o
alcohol isopropilo.
1. Para limpiarlo, limpie todas las superficies con un paño suave humedecido en un detergente suave o una solución de
lejía al 10% (lejía para el hogar [hipoclorito de sodio al 5,25%]). No utilice lejía concentrada ni soluciones de limpieza
distintas de las que se recomiendan aquí, ya que dichos productos podrían dañar el dispositivo.
2. Seque la unidad con un paño suave o déjela secar al aire. Asegúrese de que todas las superficies estén
completamente secas.
Resumen de las pruebas
Nonin Medical, Inc. realizó pruebas de exactitud de SpO
Prueba de precisión en la medición de SpO
La prueba de precisión de SpO
clara a oscura, en un laboratorio de investigación independiente. El valor de saturación de hemoglobina arterial medida
(SpO
) del dispositivo se compara con el valor de oxígeno de hemoglobina arterial (SaO
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muestras de sangre con un cooxímetro de laboratorio. La precisión del dispositivo se establece en comparación con las
muestras de cooxímetro medidas en el intervalo de 70 – 100% de SpO
raíz cuadrada de la media (valor A
estándar para pulsioxímetros para precisión.
Prueba de baja perfusión
Esta prueba usa un simulador de SpO
variables de diversos niveles de SpO
la frecuencia de pulso y SpO
Rendimiento en movimiento
La simulación de artefactos de movimiento introducida por un probador del pulsioxímetro determina si el oxímetro cumple
con los criterios de ISO 9919:2005 para frecuencia de pulso durante simulaciones de movimiento, temblor y sacudidas.
Póngase en contacto con [email protected] para obtener más información referente a las pruebas de movimiento.
y baja perfusión tal como se describe a continuación.
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2
se realiza durante estudios de hipoxia inducida en sujetos sanos, no fumadores de piel
2
) para todos los sujetos, según ISO 80601-2-61 e ISO 9919, especificación
rms
para proporcionar una frecuencia de pulso simulada, con ajustes de amplitud
2
. El dispositivo debe mantener la precisión según ISO 80601-2-61 e ISO 9919 para
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a la amplitud de pulso más baja que se pueda obtener (modulación de 0,3%).
2
), determinado a partir de
2
. Los datos de precisión se calculan usando la
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