Domus 2+ / Français
1. Introduction
Ce manuel doit être utilisé pour réaliser le réglage initial du système et doit être conservé pour pouvoir être con-
sulté ultérieurement.
1.1 Informations Générales
Ce matelas de grande qualité et abordable a été conçu pour traiter et prévenir les
Escarres. Le système a été testé et est conforme aux normes suivantes :
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
Note d'avertissement d'EMC
Cet appareil a été testé conforme aux limites exigées pour les appareils médicaux avec la norme EN 60601-1-2. Ces
limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre les interférences nocives dans une installation
médicale typique. Cet équipement crée, utilise et peut irradier de l'énergie de fréquence radio et, s'il n'est pas installé
et utilisé conformément à ces consignes, peut produire des interférences nocives pour les autres appareils dans le
voisinage. Il n'y a néanmoins aucune garantie qu'aucune interférence n'interviendra dans une installation particulière.
Si cet appareil produit des interférences nocives sur d'autres appareils, ce que vous pouvez détecter en allumant et en
éteignant l'appareil, nous vous conseillons de corriger les interférences avec l'une des actions suivantes :
◼ Réorientez ou déplacez l'appareil récepteur.
◼ Augmentez la séparation entre l'équipement.
◼ Branchez l'appareil sur une prise d'un circuit différent de celui sur lequel le/s autre/s appareil/s est/sont
branché/s.
◼ Consultez le fabricant ou le réparateur pour demander de l'aide.
1.2 Utilisation Prévue
Ce produit a été conçu pour les applications suivantes :
◼
réduire l'impact des escarres en optimisant le confort du patient.
soins à domicile à long terme de patients souffrant d'escarres.
◼
gestion de la douleur selon la prescription du médecin.
◼
Le produit ne peut être mis en marche que par du personnel qualifié et formé aux procédures d'infirmerie générales et
qui a reçu une formation de prévention et de traitement des escarres.
REMARQUE - Cet appareil ne peut pas être utilisé en présence d'un mélange anesthésique inflammable avec
de l'air ou avec de l'oxygène ou de l'oxyde nitreux.
51