Apex Domus 2+ Manual De Instrucciones página 38

Domus 2+ / Português
1. INTRODUÇÃO
Este manual deve ser utilizado para a instalação inicial do aparelho e para futuras consultas.
1.1 INFORMAÇÃO GERAL
Este aparelho consiste num sistema de colchão de alta qualidade e preço económico, adequado para o
tratamento e a prevenção de úlceras de pressão.
Este aparelho foi testado e certificado em conformidade com as seguintes normas:
Advertência sobre compatibilidade electromagnética
Este aparelho foi testado e cumpre os limites para aparelhos médicos estabelecidos na EN 60601-1-2. Estes limites
foram estabelecidos para proporcionar uma protecção razoável contra interferências prejudiciais numa típica
instalação médica. Este aparelho gera, utiliza e pode difundir energia de radiofrequência e, se não for instalado e
utilizado de acordo com as instruções, pode gerar pequenas interferências noutros aparelhos próximos. No entanto,
não há qualquer garantia que essa interferência não ocorra numa determinada instalação. Se este aparelho causar
interferências prejudiciais noutros aparelhos, que poderão ser determinadas desligando e voltando a ligar o aparelho,
convida-se o utilizador a corrigir as interferências com uma ou várias das medidas a seguir apresentadas:
◼ Recolocar ou reorientar o aparelho receptor.
◼ Aumentar a distância entre ambos os aparelhos.
◼ Ligar o aparelho a uma tomada num circuito diferente do utilizado pelos restantes aparelhos.
◼ Consultar o fabricante ou o seu serviço de assistência técnica para obter mais ajuda.
1.2 Uso indicado
Este aparelho foi concebido para:
◼ Aliviar e reduzir a formação de úlceras de pressão, aumentando ao mesmo tempo a comodidade do paciente.
O cuidado domiciliário de longa duração de pacientes com úlceras de pressão.
◼
O tratamento da dor prescrito por um médico.
◼
Este aparelho só pode ser utilizado por pessoal qualificado para realizar procedimentos gerais de enfermagem e que
tenha recebido uma formação adequada sobre a prevenção e o tratamento de úlceras de pressão.
NOTA – Este aparelho não pode ser utilizado na presença de uma mistura anestésica inflamável com ar,
oxigénio ou óxido nitroso.
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
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