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Domus 2+ / Español
1. INTRODUCCIÓN
Este manual debe ser utilizado para una instalación inicial y como referencia posterior.
1.1 INFORMACIÓN GENERAL
Se trata de un sistema de colchón de alta calidad y precio económico adecuado para el tratamiento y la preven-
ción de escaras.
El sistema ha sido comprobado y homologado positivamente de acuerdo con las siguientes normas:
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
Advertencia sobre compatibilidad electromagnética
Este equipo ha sido sometido a prueba y se ha encontrado que respeta los límites para aparatos médicos según la nor-
ma EN 60601-1-2. Estos límites han sido establecidos para proporcionar una protección adecuada contra interferen-
cias perjudiciales en una instalación médica típica. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofre-
cuencia y si no se instala y utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede provocar interferencias perjudiciales en otros
aparatos cercanos. Sin embargo, no hay garantía de que no se produzcan interferencias en una instalación particular.
Si este equipo produjera interferencias perjudiciales en otros aparatos, lo cual puede determinarse apagando y encen-
diendo el equipo, el usuario puede tratar de corregirlas mediante alguna de estas medidas:
◼ Reorientar o recolocar el aparato receptor.
◼ Aumentar la separación entre aparatos.
◼ Conectar el equipo a una toma de corriente en un circuito diferente del resto de aparatos.
◼ Consultar con el fabricante o el servicio técnico para recibir más asesoramiento.
1.2 Uso indicado
Este producto ha sido diseñado para:
◼
Aliviar y reducir la formación de escaras aumentando al mismo tiempo la comodidad del paciente.
◼
El cuidado domiciliario de larga duración de pacientes con escaras.
◼
El tratamiento del dolor prescrito por un médico.
Este producto sólo puede ser manipulado por personal cualificado para realizar procedimientos generales de enferme-
ría y que haya recibido una formación adecuada en la prevención y tratamiento de escaras o úlceras de presión.
NOTA - Este equipo no está indicado para el uso en presencia de una mezcla anestésica inflamable de aire
o con oxígeno u óxido nitroso.
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