electrocauterización o equipos de RFID) emiten radiación electromagnética, el funcionamiento del
producto puede verse afectado. Los medios de comunicación de alta frecuencia pueden afectar a los
productos electromédicos y afectar al rendimiento.
Observe la información sobre compatibilidad electromagnética, véase el capítulo Compatibilidad
electromagnética [Pág. 59].
La descarga de un desfibrilador puede ocasionar la pérdida de la imagen.
Si la imagen no se restaura en 4 segundos, apague la unidad de control de la cámara y vuelva a
encenderla.
3.8 Producto sin limpiar
El producto no se suministra limpio. La utilización de productos sin limpiar puede representar un
riesgo de infección para pacientes, usuarios y terceros.
Prepare el producto según las instrucciones de preparación antes del primer uso y de cada uso
posterior.
3.9 Fallo de productos
El producto puede fallar durante el uso.
Realice una prueba con el dispositivo antes de su utilización, véase el capítulo Preparación
[Pág. 25].
Si la imagen falla durante la intervención, retire la cámara del endoscopio y continúe la
intervención con medios ópticos.
Si la intervención no se puede continuar de forma óptica, el resto del procedimiento debe
determinarse a discreción del médico y según las circunstancias operativas.
Para cada uso, tenga a disposición un sistema de sustitución.
Manual de instrucciones • IMAGE1 S • LZA705_ES_V3.0_10-2022_IFU_CE-MDR
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