Capítulo 1 Información general
Es importante monitorizar al paciente atentamente para verificar que se están produciendo
•
capturas mecánicas y eléctricas. La captura eléctrica puede comprobarse observando la presencia
de un gran latido ectópico tras la administración del pulso de estimulación. El tamaño y la
morfología del latido dependen del paciente. La captura mecánica puede verificarse mediante la
comprobación de signos de aumento del flujo sanguíneo, esto es, enrojecimiento de la piel,
pulsos palpables, aumento de la presión sanguínea, etc. No deje de observar al paciente durante
la administración de estimulación, para asegurarse de que se mantienen las capturas. No deje al
paciente sin supervisión mientras administra la terapia de estimulación externa.
ADVERTENCIA Este dispositivo solo puede usarse para estimulación externa de paciente y no para
estimulación interna. No conecte cables de derivación de estimulación interna al
monitor/desfibrilador ZOLL M2.
RCP
Coloque al paciente sobre una superficie firme antes de realizar compresiones de tórax.
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El paciente no debe moverse durante las compresiones de tórax para asegurarse de que se
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realicen mediciones exactas de RCP. Cuando realice compresiones de tórax en niños,
asegúrese de que el tipo de paciente de la unidad ZOLL M2 esté establecido en pediátrico.
Si no se establece el tipo de paciente correcto, pueden generarse indicaciones de audio de
tipo pulsar más que no son adecuadas para algunos pacientes pediátricos.
Coloque los electrodos de RCP en el paciente como se indica en el paquete de electrodos
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para garantizar la medición exacta de la profundidad de las compresiones.
SpO
2
Mantenga la sonda de dedo limpia y seca.
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No reutilice ningún componente que esté etiquetado como de un solo uso.
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Las medidas de SpO
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insuficiencia cardíaca derecha severa, regurgitación tricuspídea u obstrucción del retorno
venoso.
Las medidas de SpO
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de vasoconstricción o hipovolemia extremas o en condiciones donde no haya lecho vascular
arterial pulsátil.
Las medidas de SpO
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electromagnéticas fuertes, dispositivos electroquirúrgicos, lámparas de IR, luces brillantes,
sensores aplicados incorrectamente; el uso de sensores que no sean de ZOLL o de sensores
dañados; en pacientes que hayan inhalado humo o se hayan intoxicado con monóxido de
carbono, o por el movimiento del paciente.
Puede provocarse daño en los tejidos si los sensores no se aplican correctamente, o si se
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dejan en la misma posición durante un periodo de tiempo prolongado. Mueva el sensor cada
4 horas para reducir la posibilidad de daño a los tejidos.
No utilice ningún sensor de oximetría durante procedimientos con resonancia magnética.
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Estos procedimientos pueden provocar que la corriente conducida fluya a través de los
sensores, provocando quemaduras al paciente.
No aplique ningún sensor de SpO
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alarma de SpO
PANI, lo que puede afectar a las mediciones de SpO
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pueden verse afectadas por ciertas afecciones del paciente:
2
pueden verse afectadas cuando se usan tintes intravasculares, en caso
2
pueden verse afectadas en presencia de campos de interferencias
2
en el mismo miembro que tenga un manguito PANI. La
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puede sonar cuando se corta la circulación arterial durante mediciones de
2
www.zoll.com
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9650-000873-23 Rev. C
