Capítulo 1 Información general
Cuando se configura el modo de desfibrilación manual, el dispositivo funciona como un
desfibrilador convencional en el que el usuario debe controlar totalmente las cargas y
descargas. En el modo DEA, algunas de las funciones son automáticas y utilizan un sofisticado
algoritmo de detección para identificar la fibrilación ventricular y los complejos amplios de
taquicardia ventricular, y determinar si es conveniente administrar una descarga con el
desfibrilador. Las unidades pueden configurarse para analizar automáticamente el ritmo del
ECG del paciente, cargar el desfibrilador y presentar al usuario el mensaje "Pulse descarga" en
función de los protocolos locales. La unidad pasa del modo DEA al modo manual en las
situaciones de RCP avanzada con solo pulsar la tecla programable adecuada del panel frontal.
La unidad ZOLL M2 ayuda al personal de asistencia durante la reanimación cardiopulmonar
(RCP) evaluando la frecuencia y profundidad de las compresiones torácicas y proporcionando
información al reanimador.
La unidad tiene una pantalla LCD a color y de gran tamaño en la que se muestran datos
numéricos y de formas de onda y que proporciona fácil visibilidad desde cualquier punto de la
sala en cualquier ángulo. Se pueden mostrar simultáneamente trazos de forma de onda de
respiración, ECG, pletismográfica y SpO
de todos los datos de monitorización del paciente. La unidad ZOLL M2 incluye un marcapasos
transcutáneo que consta de un generador de pulso y un circuito de detección de ECG. La
estimulación admite tanto la estimulación no invasiva de demanda y la de índice fijo para
pacientes adultos, pediátricos y neonatos.
La unidad ZOLL M2 cuenta con un sistema de recogida y revisión de datos de pacientes que
permite imprimir, almacenar y transferir datos del paciente. La unidad ZOLL M2 incluye un
puerto USB y de impresora, que puede usarse para imprimir los datos y transferirlos a un PC.
La unidad ZOLL M2 puede enviar registros de servicio a un servidor remoto a través de una
conexión inalámbrica opcional. Los informes de 12 derivaciones se pueden enviar de forma
inalámbrica en formato de documento portátil (PDF) a cualquier dirección de correo
electrónico designada. Además, la unidad ZOLL M2 guardó registros de servicios que pueden
revisarse e imprimirse con el software de revisión de códigos ZOLL RescueNet
por separado).
Contraindicaciones
Revise atentamente las advertencias y precauciones incluidas en este manual antes de utilizar el
dispositivo.
El modo DEA no está indicado para su uso en pacientes menores de 1 año.
La función PANI no está indicada para uso en pacientes alérgicos al manguito de presión
arterial de nylon, TPU o PVC.
Cómo utilizar este manual
La Guía del usuario de ZOLL M2 contiene la información que necesitan los usuarios para
garantizar el uso y cuidado seguros y eficaces del producto ZOLL M2. Es esencial que todas las
personas que utilicen este dispositivo lean y comprendan toda la información contenida en él.
Lea detenidamente la sección sobre consideraciones de seguridad y advertencias.
Para conocer las comprobaciones y los cuidados que deben realizarse diariamente en la unidad,
consulte el Capítulo 18, "Mantenimiento y solución de problemas".
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, lo que proporciona fácil acceso de una visualización
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www.zoll.com
®
(que se vende
9650-000873-23 Rev. C
