Pezzi Di Ricambio E Parti Soggette A Usura; Avvertenze Sulla Compatibilità Elettro- Magnetica - Beurer IH 60 Instrucciones De Uso

Condizioni di funziona-
mento
Condizioni di conser-
vazione e trasporto
Caratteristiche
aerosol
Batteria ricaricabile:
Capacità
Tensione nominale
Definizione del tipo
Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano
batterie.
Salvo modifiche tecniche.
Diagramma dimensioni particelle
Le misurazioni sono state eseguite con una soluzione di
fluoruro di sodio e un "Next Generation Impactor" (NGI).
Probabilmente il diagramma può quindi non essere appli-
cabile a sospensioni o medicinali molto viscosi. Per mag-
giori informazioni, consultare il produttore del medicinale.
Temperatura: Tra +10 °C e +40 °C
Umidità dell'aria relativa:
Tra 10% e 95%
Pressione ambiente:
Tra 700 a 1060 hPa
Temperatura: Tra -20 °C e +60 °C
Umidità dell'aria relativa:
Tra 10% e 95%
Pressione ambiente:
Tra 700 a 1060 hPa
1) Erogazione aerosol: 0,15 ml
2) Tasso di erogazione:
0,03 ml/min
3) Dimensione particelle (MMAD):
4,12 µm
2570 mAh
3,7 V
Li-Ion
12. Pezzi di ricambio e parti soggette
a usura
Denominazione
Yearpack (contiene boccaglio, ero-
gatore nasale, mascherina adulto,
mascherina bambino, nebulizzato-
re, tubo per aria compressa e filtro)
Mascherina baby
Nota
In caso di utilizzo dell'apparecchio al di fuori di quan-
to specificato nelle presenti istruzioni non è possibile
garantire un funzionamento corretto. Ci riserviamo il
diritto di apportare modifiche tecniche al fine del mi-
glioramento e del continuo sviluppo del prodotto. Que-
sto apparecchio e i suoi accessori sono conformi alle
norme europee EN60601-1 e EN60601-1-2 (CISPR 11,
IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2, IEC61000-
4-3, IEC61000-4-4, EC61000-4-5, IEC61000-4-6,
IEC61000-4-7, IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) nonché
alla norma EN13544-1 e sono soggetti a particolari mi-
sure precauzionali in relazione alla compatibilità elettro-
magnetica. L'apparecchio è conforme ai requisiti della
direttiva europea per i dispositivi medici 93/42/EEC e
alla legge sui dispositivi medici.
AVVERTENZE SULLA COMPATIBILITÀ ELETTRO-
MAGNETICA
• L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi am-
biente riportato nelle presenti istruzioni per l'uso, in-
cluso l'ambiente domestico.
• In determinate circostanze, in presenza di disturbi elet-
tromagnetici, l'apparecchio può essere utilizzato solo
limitatamente. Ne possono conseguire ad es. mes-
saggi di errore o un guasto del display/apparecchio.
• Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle imme-
diate vicinanze di altri apparecchi o con apparecchi in
posizione impilata, poiché ciò potrebbe determinare un
funzionamento non corretto. Qualora fosse comunque
necessario un utilizzo nel modo prescritto, è oppor-
tuno tenere sotto controllo questo apparecchio e gli
altri apparecchi in modo da assicurarsi che funzionino
correttamente.
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Materiale REF
PP/ PVC 163.904
PVC 601.31