Fusibles
La entrada de corriente de red de CA de la fuente de alimentación del sistema vascular
CORE M2 y la fuente de alimentación de 48 VCC tienen fusibles internos y no contienen
piezas que se puedan reparar. Contacte con una persona de mantenimiento certificada por
Volcano o con el servicio de soporte técnico de Volcano para cambiar los fusibles.
Dispositivos de grabación
Grabadora óptica de DVD/Blu-ray Disc
Clasificaciones
De acuerdo con la norma IEC 60601-1:2012, el sistema vascular CORE M2 posee las
siguientes clasificaciones:
Tipo de protección contra descargas eléctricas
Grado de protección contra descargas
eléctricas
Grado de protección contra el ingreso
nocivo de agua
Grado de seguridad de aplicación en presencia
de anestésicos
Modo de funcionamiento
Declaración de compatibilidad electromagnética
El sistema vascular CORE M2 es un equipo electromédico y requiere una serie de
precauciones especiales con respecto a la compatibilidad electromagnética. Además, es
necesario que la instalación cumpla con la información de compatibilidad electromagnética
que se incluye en el presente manual. Se han realizado pruebas en este equipo y se ha
comprobado que cumple con los límites para dispositivos equipos sanitarios de conformidad
con las normas IEC 60601-1-2:2014 y la Directiva sobre productos sanitarios 93/42/CEE, en
su versión modificada por la Directiva 2007/47/CE. Estos límites se han diseñado para
proporcionar una protección razonable frente a las interferencias nocivas presentes en una
instalación médica típica. Este equipo genera, usa y puede irradiar energía de radiofrecuencia
y, si no se instala y utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede provocar interferencias
nocivas en otros dispositivos de las proximidades. No obstante, no hay garantía de que no
se vayan a producir interferencias en una determinada instalación. Si este equipo causa
interferencias nocivas en otros dispositivos, lo que se puede determinar apagando y
encendiendo el equipo, animamos al usuario a tratar de corregir la interferencia mediante una
o más de las siguientes medidas:
Reoriente o cambie la posición del dispositivo receptor.
Aumente la separación entre los equipos.
300000439042/A
TM
Clase I
Tipo CF, a prueba de
desfibriladores
Común
El equipo NO es adecuado
para usar en presencia de
mezclas anestésicas
inflamables con aire o con
oxígeno u óxido nitroso.
Funcionamiento continuo
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