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Alarma
COMPRUEBE EL
SENSOR
rSO2 ALTA
Manual del operador
Tabla 8-1. Condiciones de alarma (Continuación)
Condición
Priori-
El sensor no está conec-
Medio
tado al paciente.
O
Se ha detectado un
exceso de luz en el canal
de un sensor.
O
Se han producido inter-
ferencias eléctricas.
O
Hay humedad en el
conector.
O
El sensor se ha aplicado
sobre nevos, cavidades
sinusales, seno sagital
superior, hematomas
subdurales o epidural,
malformaciones arterio-
venosas, lesiones cutá-
neas, abscesos grasos
densos, pelo, prominen-
cias óseas o zonas con-
taminadas con residuo.
Se ha sobrepasado el
Medio
límite superior de la
alarma de rSO
.
2
Sonora/
Se
dad
visual
puede
ignorar
Sonora y
No
visual
Sonora y
No
visual
Solución
Asegúrese de que el sensor está
bien adherido al paciente. Si es
necesario, reemplace el sensor.
En condiciones con mucha luz,
cubra de manera holgada el
sensor con un material opaco.
Identifique las posibles fuentes de
interferencia y tome las medidas
que se recomienda en la sección
EMI (interferencias electromagnéti-
cas), página 6-2.
Pruebe con otra toma de corrien-
te hospitalaria.
Solicite a un técnico autorizado
que compruebe la configuración
de la frecuencia de línea del
sistema de monitorización. La
configuración debe coincidir con
la entrada de línea de la alimenta-
ción de CA. Consulte el manual
de servicio del sistema de moni-
torización.
Asegúrese de que no hay
humedad en los conectores del
RSC ni en el sensor.
Compruebe la ubicación del
sensor. Consulte las Instrucciones
de uso del sensor para obtener
información sobre la elección de
la ubicación.
Si el problema persiste, póngase
en contacto con Medtronic o con
un representante local.
Evalúe inmediatamente al
paciente.
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