GEBRAUCHSANLEITUNG
Gibt das Herstellungsdatum des Medizinprodukts an.
Verweist auf die Katalognummer des Herstellers.
Weist darauf hin, dass der Benutzer
die Gebrauchsanleitung für wichtige Warnhinweise
und Vorsichtsmaßnahmen zurate ziehen muss.
Weist darauf hin, dass das Gerät weder
Naturkautschuk noch Naturkautschuk-Latex
enthält.
Verweist auf den autorisierten Vertreter für die EU.
Gibt an, dass das Medizinprodukt den Vorgaben
der VERORDNUNG (EU) 2017/745 entspricht.
Verweist auf einen Warnhinweis.
Weist darauf hin, dass der Benutzer die
Gebrauchsanleitung zurate ziehen muss
Abkürzung für „Nur zur Bezugnahme"
1.5.2
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation:
Vorgesehene Benutzer: Chirurgen, Pflegekräfte, Ärzte und medizinische Fachkräfte
des Operationsteams, die in die für die Verwendung des Geräts vorgesehenen
Verfahren involviert sind. Nicht für die Verwendung durch Laien vorgesehen.
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EN ISO 15223-1
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MDR 2017/745
IEC 60601-1
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