医疗设备法规符合性 - Hillrom R-644-36 Instrucciones De Uso

使用说明
适用人群：
本设备适用于体重未超过第 4.2 节产品规格中的安全承重能力的患者
医疗设备法规符合性：
1.5.3
本产品为无创 I 类医疗设备。本产品根据欧盟医疗设备法规（法规 [EU]
2017/745）附录 Ⅷ 第 1 条授予 CE 标志。
1.6 EMC 注意事项：
本产品非机电设备。因此不适用 EMC 声明。
1.7 EC 授权代表：
HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I.DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
电话：+33 (0)2 97 50 92 12
1.8 制造信息：
ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC.
100 DISCOVERY WAY
ACTON, MA 01720 USA
800-433-5774（北美）
978-266-4200（其他国家/地区）
欧盟进口商信息：
1.9
TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG
Carl-Zeiss Straße 7-9
07318 Saalfeld/Saale
Germany
1.10 澳大利亚赞助方信息：
TRUMPF MED AUST.PTY.LTD
SUITE 4.01, 2-4 LYONPARK ROAD
MACQUARIE PARK NSW AUSTRALIA 2113
Document Number: 80028154
Version: B
All manuals and user guides at all-guides.com
页码 28
Issue Date: 27 MAR 2020
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