ResMed AirSense 11 Manual Del Usuario página 55

Schallleistungspegel bei Messung gemäß ISO 80601-2-70:2015 (CPAP-Modus):
Gerät mit SlimLine und HumidAir 11-Kammer (HumidAir
11-Kammer zur Hälfte gefüllt)
Gerät mit SlimLine und Seitenabdeckung
Abmessungen
Abmessungen (H x B x T) mit HumidAir 11-Kammer
Abmessungen (H x B x T) mit Seitenabdeckung
Luftauslass:
Gewicht – Gerät und HumidAir 11 reinigbarer Kammer:
Gewicht – Gerät mit Seitenabdeckung
Gehäuse:
Heizplatte - Material:
Wasserkapazität:
Zeit zwischen den einzelnen Nachfüllungen der
Befeuchterkammer:
Befeuchterkammer - Material:
65-W-Netzteil
AC-Eingangsbereich
DC-Ausgang
Normale Belastung
Höchste Leistungsaufnahme
Geräteklasse
Umgebungsbedingungen
Betriebstemperatur
Betriebsluftfeuchtigkeit
Betriebshöhe
Lagerungsdruck/Lagerungshöhe
Lagerungs- und Transporttemperatur
Lagerungs- und Transportfeuchtigkeit
Luftfilter
Standard:
Hypoallergen:
22
35 dB(A) mit 2 dB(A) Ungenauigkeit
33 dB(A) mit 2 dB(A) Ungenauigkeit
94,5 mm x 259,4 mm x 138,5 mm
94,5 mm x 236,8 mm x 138,5 mm
Der konische 22-mm-Auslassanschluss entspricht EN ISO 5356-1:2015.
1130 g
1142 g
Flammhemmende technische Thermoplaste
Edelstahl
380 ml
> 8 Stunden ±0,5 Stunden (getestet bei 23 ± 2 °C)
Spritzgegossener Kunststoff, Edelstahl und Silikondichtung
100–240 V, 50–60 Hz, 2,0 A
115 V, 400 Hz, 1,5 A (für den Einsatz im Flugzeug)
24 V 2,71 A
56,1 W (111,5 VA)
73,2 W (137,6 VA)
Klasse II
+5 °C bis +35 °C
Hinweis: Die Temperatur des Atemluftstroms, den dieses Therapiegerät
erzeugt, kann über der Raumtemperatur liegen. Das Gerät bleibt auch
unter extremen Umgebungsbedingungen (40 °C) sicher.
10 bis 95 % relative Luftfeuchtigkeit, nicht-kondensierend
Bis 3.010 m über dem Meeresspiegel; Luftdruck 1060 hPa bis 700 hPa
1060 bis 700 hPa relative Luftfeuchtigkeit, nicht-kondensierend
-25 °C bis +70 °C
5 bis 95 % relative Luftfeuchtigkeit, nicht-kondensierend
Material: Polyestervlies
Durchschnittliche Abscheidung: >75 % bei Prüfung nach EN 779.
Material: Mischkunstfasern in einem Polypropylenträger
Wirkungsgrad: >80 % (Durchschnitt) bei Prüfung nach EN 13274-7.
Hinweis: Die Verwendung eines von ResMed zugelassenen
Hypoallergenfilters führt zu einer kleinen Verringerung der Genauigkeit
des abgegebenen Drucks bei hohen Leckagen.