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Sistema DR Retrofit Full Leg Full Spine | Introducción a la aplicación Full Leg Full Spine | 29
Etiquetas
Esta marca indica el cumplimiento del equipo con la Directiva
93/42/CEE o con la Regulación 2017/745 (para la Unión Euro-
pea).
Esta marca indica que el equipo cuenta con una parte aplicada
Tipo B
Fecha de fabricación
Fabricante
Dispositivo médico
Número de serie
Identificador único del dispositivo, en formato de texto y legi-
ble a máquina
La versión más reciente de este documento está disponible en
http://www.agfahealthcare.com/global/en/library/index.jsp
Etiqueta c NRTL us
• con certificación de acuerdo con la norma AAMI ES60601-1
(EE. UU.)
• con certificación de acuerdo con la norma CAN CSA 22.2
n.º 60601-1:14 (Canadá)
Puntos de atrapamiento
Lea y comprenda todas las instrucciones y etiquetas de adver-
tencia en la documentación del producto antes de usar los equi-
pos. Conserve el manual para que le sirva de referencia en el fu-
turo.
No pisar sobre la superficie.
0326A ES 20211014 1141
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