Jogi Tudnivalók; Руководство По Применению - Ottobock 8156 Genu Combi Stable Instrucciones De Uso

Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 17
2) Az ortézist mindkét oldalon a felső szélén fogja meg és annyira húzza rá a térdre(ld. 1 ábra),
hogy a térdkalács kivágás pontosan a térdkalács közepén üljön.
3) A tépőzárakat a térdízület fölött zárja be (ld. 2 ábra).
4) Zárja be az alsó lábszárhevedert (ld. 3 ábra).
5) Zárja be a comb tépőzárat.
6) Opció: Keresztezze a felső lábszárhevedert és az alsó combhevedert mint túlzott kinyújtás el­
leni reteszt a térd hátsó oldalán (ld. 6 ábra) és az oldalsó hurkokkal vezesse vissza előre.
7) Zárja be az felső lábszárhevedert (ld. 4 ábra).
8) Zárja be az alsó combhevedert (ld. 5 ábra).
4.4 Tisztítás
ÉRTESÍTÉS
Nem megfelelő tisztítószerek használata
A termék nem megfelelő tisztítószer használata következtében megrongálódhat.
A terméket csak az engedélyezett tisztítószerekkel szabad tisztítani.
Az ortézist rendszeresen tisztítani kell.
1) Vegye ki az összes fémsínt.
2) Az összes tépőzárat zárja be.
3) Javaslat: Használjon mosózsákot vagy hálót.
4) Az ortézist kézzel, 40  °C-os vízben mossa ki, a kereskedelmi forgalomban kapható finommo­
sószerrel. Ne használjon öblítőszert. Jól öblítse ki.
5) A levegőn szárítsa meg. Kerülje el a közvetlen hőhatást (p l. napsugárzás, kályha vagy meleg
fűtőtest).
6) Tegye vissza a fémsíneket.
5 Ártalmatlanítás
A terméket a nemzeti előírások betartásával kell ártalmatlanítani.
6 Jogi tudnivalók
Valamennyi jogi feltétel a mindenkori alkalmazó ország joga alá rendelt, ennek megfelelően változ­
hat.
6.1 Felelősség
A gyártó abban az esetben vállal felelősséget, ha termék használata a jelen dokumentumban sze­
replő leírásoknak és utasításoknak megfelel. A gyártó nem felel azokért a károkért, melyek a jelen
dokumentum figyelmen kívül hagyása, főképp a termék szakszerűtlen használata vagy meg nem
engedett átalakítása nyomán következnek be.
6.2 CE-jelzés
A termék megfelel az orvosi termékekre vonatkozó 93/42/EGK Európai Direktíva rendelkezései­
nek. E Direktíva IX. Függelékében az orvosi termékekre vonatkozó osztályozási kategóriák alapján
ezt a terméket az I. osztályba sorolták be. A megfelelőségi nyilatkozat a gyártó kizárólagos felelős­
sége alapján került kiállításra a Diektíva VII. Függelékének megfelelően.
1 Предисловие
ИНФОРМАЦИЯ
Дата последней актуализации: 2015-09-24
Перед использованием изделия следует внимательно прочесть данный документ.
Русский
Ottobock | 41
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido