Índice Índice Índice ..................................1 Indicaciones para el usuario ........................... 5 Condiciones de la garantía ..........................8 Seguridad ................................10 Descripción de las indicaciones de seguridad ....................10 Fin previsto – Uso conforme a las disposiciones ....................13 Indicaciones de seguridad ..........................15 Descripción del producto ............................
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Índice Comprobación de la cantidad de agua ......................26 Comprobación de la presión ..........................27 Comprobación del anillo tórico .......................... 29 Manejo .................................. 30 Encaje del producto sanitario ..........................31 Extracción del producto sanitario ........................33 Colocación de la herramienta de fresado o de la lima de diamante ..............34 Extracción de la herramienta de fresado o de la lima de diamante ..............
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Productos y sistemas de conservación - Mantenimiento .................. 54 Productos y sistemas de conservación - Mantenimiento: Mantenimiento con KAVOspray ......56 Productos y sistemas de conservación - Mantenimiento: Mantenimiento con KaVo SPRAYrotor ..... 58 Productos y sistemas de conservación - Mantenimiento: Mantenimiento con KaVo QUATTROcare ..59 Embalaje ................................
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Indicaciones para el usuario Desinfectable térmicamente Esterilizable con vapor hasta 135 °C Símbolo CE (Comunidad Europea). Todo producto que lleva este símbolo cumple con los requisitos de las correspondientes direc‐ tivas CE, es decir, las normativas vigentes en Europa. Requerimiento de actuación...
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Indicaciones para el usuario Grupo de destino Este documento va dirigido tanto a los odontólogos como a sus auxiliares. El capítulo de puesta en servicio se dirige, además, a los técnicos de man‐ tenimiento.
Para este producto sanitario de KaVo se aplican las siguientes condiciones de garantía: KaVo asume ante el cliente final la prestación de garantía para el correcto funcionamiento y la ausencia de defectos en el material o en el procesa‐ miento durante un período de 12 meses a partir de la fecha indicada en la factura según las condiciones siguientes:...
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Queda excluida toda responsabilidad si los defectos o sus consecuencias se deben a que el cliente o terceras personas no autorizadas por KaVo intervienen o modifican el producto.
Seguridad Descripción de las indicaciones de seguridad Símbolo de advertencia Estructura La introducción describe el tipo y la fuente del peligro. Este apartado describe las posibles consecuencias si no se presta aten‐ ción. PELIGRO ▶ La fase opcional contiene las medidas necesarias para evitar pelig‐ ros.
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Seguridad Descripción de los niveles de peligro Las indicaciones sobre seguridad indicadas en este documento con los tres niveles de peligro, ayudan a evitar daños materiales y lesiones. ATENCIÓN describe una situación peligrosa que puede provocar daños materiales o lesiones leves o moderadas. ATENCIÓN ADVERTENCIA describe una situación peligrosa que puede provocar lesiones graves o...
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Seguridad PELIGRO describe un peligro máximo en una situación que puede provocar direc‐ tamente lesiones graves o la muerte. PELIGRO...
Seguridad Fin previsto – Uso conforme a las disposiciones Este producto sanitario es: ▪ sólo para el tratamiento dental en el área de la odontología. No se permite su uso para otros fines ni modificaciones en el producto, ya que puede resultar peligroso. El producto sanitario está indicado para las siguientes aplicaciones: Eliminación de material cariado, prepara‐...
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Seguridad ▪ estas instrucciones de uso Según estas disposiciones, es obligación del usuario: ▪ utilizar sólo instrumentos de trabajo sin defectos. ▪ observar que la finalidad de aplicación sea correcta. ▪ protegerse a sí mismo, a los pacientes y a terceros de los peligros. ▪...
Seguridad Indicaciones de seguridad Desgaste prematuro y averías por almacenamiento inadecuado durante largos períodos de inutilización. Vida útil del producto reducida. ATENCIÓN ▶ Antes de largos intervalos de inutilización, limpiar y cuidar el producto sanitario conforme a las instrucciones y almacenar en un lugar seco. Lesiones o daños provocados por deterioro.
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Seguridad Advertencia Por razones técnicas de seguridad, recomendamos que una vez trans‐ currido el tiempo de garantía se realice una comprobación anual del sistema de soporte de la herramienta. Peligro por una colocación inadecuada del instrumento. Lesión e infección por lima o fresa insertada. Daños en el sistema de sujeción por caída del instrumento.
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▶ No tocar nunca los tejidos blandos con la cabeza de los instrumentos. Para la reparación y el mantenimiento de los productos KaVo están auto‐ rizados: ▪ los técnicos de las filiales de KaVo en todo el mundo...
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Para garantizar un funcionamiento correcto es necesario tratar el producto sanitario de acuerdo con los métodos de preparación descritos en las in‐ strucciones de uso de KaVo y utilizar los productos y sistemas de mante‐ nimiento indicados. KaVo recomienda establecer un intervalo de manteni‐...
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Seguridad El mantenimiento debe llevarlo a cabo el personal de un taller de repara‐ ción formado por KaVo que utilice piezas de recambio originales de KaVo.
Descripción del producto Datos técnicos Presión mínima 2,7 bar Presión motriz de 2,7 a 2,9 bar Recomendación 2,8 bar Consumo de aire de 45 a 50 Nl/min Número de revoluciones en vacío de 350.000 a 400.000 rpm Presión de trabajo recomendada de 2 a 3 N Puede utilizarse con todos los acoplamientos MULTIflex (LUX).
Descripción del producto Condiciones de transporte y almacenamiento Peligro durante la puesta en servicio del producto sanitario después de su almacenamiento en un lugar altamente refrigerado. En este caso pueden producirse averías en el producto sanitario. ATENCIÓN ▶ Los productos altamente refrigerados deben estar a una temperatura de entre 20 °C y 25 °C antes de su puesta en servicio.
Puesta en servicio Puesta en servicio Peligro por el uso de productos no esterilizados. Peligro de infección para el operario y el paciente. ▶ Esterilizar el producto sanitario antes de la primera puesta en servicio ADVERTENCIA y después de cada utilización. Daños por aire de refrigeración sucio y húmedo El aire de refrigeración sucio y húmedo puede provocar fallos de funcio‐...
Puesta en servicio Montaje del acoplamiento MULTIflex ▶ Enroscar el acoplamiento MULTIflex (LUX) a la manguera de turbinas y apretar con una llave. La proporción de agua del spray se puede regular girando el anillo de spray que hay en el acoplamiento MULTIflex (LUX).
Puesta en servicio Comprobación de la cantidad de agua Sobrecalentamiento del diente debido a un caudal de agua insuficiente. Daños térmicos en la pulpa. ▶ Ajustar el caudal de agua para la refrigeración de spray a al menos ATENCIÓN 50 cm /min.
Puesta en servicio Comprobación de la presión Conexión a aparatos El aire comprimido sucio y húmedo causa un desgaste prematuro del de‐ pósito. ATENCIÓN ▶ En general, debe procurarse que el aire comprimido sea seco, limpio y no contaminado conforme a la norma EN ISO 7494-2. El consumo de aire es de aprox.
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Puesta en servicio ▶ Colocar el manómetro patrón (N.º de material 0.411.8731) entre la manguera y el acoplamiento MULTIflex LUX y comprobar las presio‐ nes siguientes: - Aire propulsor: de 2,7 a 2,9 bar (recomendado: 2,8 bar) - Aire de retroceso: < 0,5 bar - Agua: de 0,8 a 2,5 bar - Aire de spray: de 1,0 a 4,0 bar...
Puesta en servicio Comprobación del anillo tórico No hay anillos tóricos o están dañados Si faltan o se deterioran los anillos tóricos, pueden producirse averías y un deterioro prematuro. ATENCIÓN ▶ Comprobar la presencia de todos los anillos tóricos en los acopla‐ mientos y si están dañados.
Manejo Manejo Advertencia Al inicio de cada día de trabajo y antes de cada paciente, los canales de agua y aire deben enjuagarse durante unos 20-30 segundos.
Manejo Encaje del producto sanitario Daños por un acoplamiento inexacto Un acoplamiento inexacto, especialmente durante el tiempo de luminis‐ cencia residual, puede destruir la lámpara de alta presión de un acopla‐ ATENCIÓN miento MULTIflex LUX o reducir su vida útil. ▶...
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Manejo Desprendimiento del producto sanitario durante el tratamiento. Si el producto sanitario no está correctamente encajado, puede soltarse del acoplamiento MULTIflex (LUX) durante el tratamiento. ADVERTENCIA ▶ Antes de cada tratamiento comprobar tirando si el producto sanitario está bien encajado en el acoplamiento MULTIflex (LUX).
Manejo Colocación de la herramienta de fresado o de la lima de diamante Advertencia Utilizar únicamente fresas de metal duro o limas de diamante que se cor‐ respondan con las normas DIN EN ISO 1797-1 tipo 3, que sean de acero o metal duro y que cumplan los criterios siguientes: - Diámetro del vástago: de 1,59 a 1,60 mm - Longitud total: máx.
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Manejo Uso de fresas de metal duro o de limas de diamante no permitidas. Lesiones del paciente o daños en el producto sanitario. ▶ Tener en cuenta las indicaciones del fabricante y el uso de la fresa ADVERTENCIA conforme a las disposiciones. ▶...
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Manejo Garantizar un uso conforme a las disposiciones considerando las indica‐ ciones del fabricante de la fresa de metal duro o de la lima de diamante. Las fresas o limas cuyos vástagos estén gastados pueden desprenderse PELIGRO durante el tratamiento y provocar lesiones. ▶...
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Manejo ▶ Apretar fuertemente el botón con el pulgar y simultáneamente intro‐ ducir la fresa hasta el tope. ▶ Tirar de la fresa para confirmar que está firmemente fijada. Peligro por sistema de sujeción defectuoso. La herramienta puede desprenderse y provocar lesiones. ▶...
Manejo Extracción de la herramienta de fresado o de la lima de diamante Peligro debido a herramientas en rotación. Cortes. ▶ Prestar atención a no tocar la herramienta en movimiento de manera ATENCIÓN involuntaria. ▶ Una vez se haya detenido la fresa, apretar fuertemente el botón con el pulgar y extraer simultáneamente la fresa.
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Manejo No accionar el botón con la fresa o la lima en movimiento. Si se acciona el botón con la fresa o la lima en movimiento, es posible que se dañe el sistema de sujeción y se produzcan lesiones. ADVERTENCIA ▶...
Resolución de problemas Cambio de los anillos tóricos del acoplamiento de la manguera de alimen‐ tación. Peligro por mantenimiento inadecuado del anillo tórico. Pueden producirse averías o incluso un fallo completo del producto sani‐ tario si no se realiza un mantenimiento correcto del anillo tórico. ATENCIÓN ▶...
Resolución de problemas Limpieza de la tobera de spray Peligro por una cantidad de agua de spray insuficiente. Una cantidad de agua de spray insuficiente puede provocar el calenta‐ miento excesivo del producto sanitario y causar daños en el diente. ATENCIÓN ▶...
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Resolución de problemas ▶ Con la aguja de toberas N.º de material 0.410.0921 abrir el paso del agua en las toberas de spray.
Métodos de preparación según la norma DIN EN ISO 17664 Preparación en el lugar de empleo Peligro por el uso de productos no esterilizados. Existe riesgo de infección si se utilizan productos sanitarios contamina‐ dos. ATENCIÓN ▶ Adoptar medidas de protección personal adecuadas. ▶...
Métodos de preparación según la norma DIN EN ISO 17664 Limpieza Averías por limpieza en equipos de ultrasonidos. Defectos del producto. ▶ Limpiar únicamente en termodesinfectante o de forma manual. ATENCIÓN...
Métodos de preparación según la norma DIN EN ISO 17664 Limpieza: Limpieza exterior manual Accesorios necesarios: ▪ Agua potable 30 °C ± 5 °C o una solución de alcohol al 60-70% ▪ Cepillo, p. ej. un cepillo dental de dureza media ▶...
Métodos de preparación según la norma DIN EN ISO 17664 Limpieza: Limpieza interior manual Para que el procesamiento sea eficaz, es necesaria una limpieza interior a máquina con un aparato de limpieza y desinfección de conformidad con la norma ISO 15883-1. (No se ha previsto ninguna limpieza interior manual para este producto.)
Métodos de preparación según la norma DIN EN ISO 17664 Limpieza: Limpieza exterior e interior a máquina KaVo recomienda termodesinfectantes según DIN EN ISO 15883, por ejemplo Miele G 7781/G 7881. (La validación se realizó con el programa "VARIO-TD", el producto de lim‐...
Métodos de preparación según la norma DIN EN ISO 17664 Desinfección Averías por uso de baños de desinfección o desinfectantes con cloro. Defectos del producto. ▶ Desinfectar únicamente en termodesinfectante o de forma manual. ATENCIÓN...
Métodos de preparación según la norma DIN EN ISO 17664 Desinfección: Desinfección exterior manual KaVo recomienda los productos siguientes en función de la compatibilidad del material. La eficacia microbiológica debe comprobarse con el fabricante del desinfectante. ▶ Mikrozid AF de la marca Schülke&Mayr (líquido o en un paño) ▶...
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Métodos de preparación según la norma DIN EN ISO 17664 Rociar un paño con desinfectante, frotar el producto sanitario y dejar actuar según las instrucciones del fabricante del desinfectante. Advertencia Respetar las instrucciones de uso del desinfectante.
Métodos de preparación según la norma DIN EN ISO 17664 Desinfección: Desinfección interior manual Para que el procesamiento sea eficaz, es necesaria una limpieza interior a máquina con un aparato de limpieza y desinfección de conformidad con la norma ISO 15883-1. (No se ha previsto ninguna desinfección interior manual para este produc‐...
Métodos de preparación según la norma DIN EN ISO 17664 Desinfección: Desinfección exterior e interior a máquina KaVo recomienda termodesinfectantes según DIN EN ISO 15883, por ejemplo Miele G 7781/G 7881. (La validación se realizó con el programa "VARIO-TD", el producto de lim‐...
Métodos de preparación según la norma DIN EN ISO 17664 Secado Secado manual ▶ Limpiar con aire comprimido el interior y el exterior hasta secar todas las gotas de agua. Secado a máquina En general, el proceso de secado forma parte del programa de limpieza del termodesinfectante.
Métodos de preparación según la norma DIN EN ISO 17664 Productos y sistemas de conservación - Mantenimiento Herramienta afilada en el producto sanitario. Peligro de lesiones por herramientas afiladas y/o con punta. ▶ Extraer la herramienta. ATENCIÓN Desgaste prematuro y problemas de funcionamiento provocados por un mantenimiento y cuidado incorrectos.
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Métodos de preparación según la norma DIN EN ISO 17664 Advertencia KaVo asume la garantía del funcionamiento correcto de los productos KaVo sólo si se utilizan los productos de mantenimiento detallados en los accesorios, pues estos han sido comprobados de acuerdo con nuestros productos y para su uso correcto.
Productos y sistemas de conservación - Mantenimiento: Mantenimiento con KAVOspray KaVo recomienda realizar este mantenimiento del producto 2 veces al día (al mediodía y por la tarde tras cerrar la consulta) y también después de cada limpieza mecánica y antes de cada esterilización.
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Métodos de preparación según la norma DIN EN ISO 17664 Mantenimiento de la pinza de sujeción con KAVOspray KaVo recomienda limpiar o realizar un mantenimiento del sistema de su‐ jeción una vez por semana. ▶ Extraer la herramienta y rociar la abertura con la punta de la boquilla de rociado.
Productos y sistemas de conservación - Mantenimiento: Mantenimiento con KaVo SPRAYrotor KaVo recomienda realizar este mantenimiento del producto 2 veces al día (al mediodía y por la tarde tras cerrar la consulta) y también después de cada limpieza mecánica y antes de cada esterilización.
Aparato de mantenimiento y limpieza con presión de expansión para una gran eficacia de limpieza y mantenimiento. KaVo recomienda realizar este mantenimiento del producto 2 veces al día (al mediodía y por la tarde tras cerrar la consulta) y también después de cada limpieza mecánica y antes de cada esterilización.
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Métodos de preparación según la norma DIN EN ISO 17664 Mantenimiento de la pinza de sujeción con el bote de spray KaVo QUAT‐ TROcare plus KaVo recomienda limpiar o realizar un mantenimiento del sistema de su‐ jeción una vez por semana.
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Métodos de preparación según la norma DIN EN ISO 17664 ▶ Tratar con los productos y sistemas de mantenimiento indicados a continuación.
El embalaje para el material de esterilización debe cumplir con las normas de calidad y utilización vigentes y debe ser apto para el proceso de este‐ rilización. ▶ Introducir el producto sanitario individualmente en un embalaje para material de esterilización (p. ej. bolsas KaVo STERIclave N.º de material 0.411.9912).
Vida útil del producto reducida. ATENCIÓN ▶ Antes de cada ciclo de esterilización, el producto sanitario debe tra‐ tarse con productos de mantenimiento KaVo. Corrosión por contacto debido a la humedad. Daños en el producto. ▶ Sacar el producto del esterilizador a vapor inmediatamente después ATENCIÓN...
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Este producto sanitario es termorresistente hasta un máx. de 138 ℃. KaVo recomienda p. ej. - STERIclave B 2200/2200P de la empresa KaVo - Citomat/K-Serie de la empresa Getinge Autoclave con prevacío triple, mín. 4 minutos a 134 °C ± 1 Autoclave con proceso de gravitación, mín.
Métodos de preparación según la norma DIN EN ISO 17664 Almacenamiento Los productos tratados deben almacenarse protegidos del polvo en un lu‐ gar seco, oscuro, frío y lo más estéril posible. Advertencia Tener en cuenta la fecha de caducidad del material de esterilización.
Accesorios Accesorios Los accesorios están disponibles en comercios especializados en odon‐ tología. Texto breve del material N.º de material Turbina de repuesto con llave 1.000.2080 Turbina de repuesto sin llave 1.000.2078 Soporte de instrumentos 2151 0.411.9501 Aplicación para turbinas 0.411.9902 Cleanpac 10 unidades 0.411.9691 Aguja de toberas...
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Accesorios Texto breve del material N.º de material Cabeza de rociado MULTIflex 0.411.9921 (Nozzle) Bolsas STERIclave 0.411.9912...