Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Wymienne standardowe kolanko do nebulizatora ,
22 mm, żeńskie
Przeznaczenie
Wymienne standardowe kolanko do nebulizatora stanowi element dodatkowy maski pełnotwarzowej BiTrac Select. Użycie kolanka z tymi maskami stanowi element dodatkowy
do stosowania z systemami CPAP lub przeznaczonymi do terapii dwupoziomowej stosowanymi w terapii obturacyjnego bezdechu sennego (OSA) u pacjentów dorosłych i/lub
wspomagania oddechowego.
Uwaga
Gdy nebulizator NIE jest używany należy się upewnić, że port adaptera jest zamknięty.
Przeciwwskazania
1. Urządzenia nie wolno stosować u pacjentów, którzy nie współpracują lub nie reagują na bodźce.
2. Urządzenie może nie nadawać się do stosowania u pacjentów niezdolnych do zdjęcia maski lub przyjmujących leki, które mogą spowodować wymioty.
Ostrzeżenia
1. Kolanka należy używać wyłącznie do terapii z wykorzystaniem nebulizatora prowadzonej w
obecności przeszkolonego pracownika służby zdrowia.
2. Używać wyłącznie w wentylatorem posiadającym właściwe alarmy i systemy bezpieczeństwa na
wypadek usterki wentylatora. Maska nie jest wyposażona w zastawkę zapobiegającą
uduszeniu w razie usterki wentylatora.
3. Maska nie posiada wbudowanego ujścia wydechowego; dlatego częścią obwodu musi być odrębne urządzenie wydechowe. Należy stosować zalecane przez
producenta sprzętu ujście wydechowe dla danego obwodu.
4. Urządzenie jest przeznaczone wyłącznie do stosowania z maską pełnotwarzową BiTrac Select kompatybilną z wymiennym kolankiem.
5. Aby uniknąć zetknięcia się rozpylonego leku z oczami, wymiennego standardowego kolanka do
nebulizatora NIE należy używać z maską BiTrac Select MaxShield.
Korzystanie z funkcji wymiennego kolanka:
1. Wyjąć kolanko z maski, przytrzymując pierścień adaptera i delikatnie pociągając i obracając kolanko w lewo, aby odłączyć zamek bagnetowy (patrz Rys. B).
2. Delikatnie zdjąć kolanko z maski. (Patrz Rys. C.)
3. Delikatnie wciskać zgodne wymienne kolanko do pierścienia adaptera maski i obracać w prawo do momentu jego osadzenia. Nie stosować nadmiernej siły.
Informacje na temat zamku bagnetowego:
Rysunek A.
Wymienne standardowe kolanko do nebulizatora ,
22 mm, żeńskie
Przeznaczenie
Wymienne standardowe kolanko do nebulizatora stanowi element dodatkowy maski pełnotwarzowej BiTrac Select. Użycie kolanka z tymi maskami stanowi element dodatkowy
do stosowania z systemami CPAP lub przeznaczonymi do terapii dwupoziomowej stosowanymi w terapii obturacyjnego bezdechu sennego (OSA) u pacjentów dorosłych i/lub
wspomagania oddechowego.
Uwaga
Gdy nebulizator NIE jest używany należy się upewnić, że port adaptera jest zamknięty.
Przeciwwskazania
1. Urządzenia nie wolno stosować u pacjentów, którzy nie współpracują lub nie reagują na bodźce.
2. Urządzenie może nie nadawać się do stosowania u pacjentów niezdolnych do zdjęcia maski lub przyjmujących leki, które mogą spowodować wymioty.
Ostrzeżenia
1. Kolanka należy używać wyłącznie do terapii z wykorzystaniem nebulizatora prowadzonej w
obecności przeszkolonego pracownika służby zdrowia.
2. Używać wyłącznie w wentylatorem posiadającym właściwe alarmy i systemy bezpieczeństwa na
wypadek usterki wentylatora. Maska nie jest wyposażona w zastawkę zapobiegającą
uduszeniu w razie usterki wentylatora.
3. Maska nie posiada wbudowanego ujścia wydechowego; dlatego częścią obwodu musi być odrębne urządzenie wydechowe. Należy stosować zalecane przez
producenta sprzętu ujście wydechowe dla danego obwodu.
4. Urządzenie jest przeznaczone wyłącznie do stosowania z maską pełnotwarzową BiTrac Select kompatybilną z wymiennym kolankiem.
5. Aby uniknąć zetknięcia się rozpylonego leku z oczami, wymiennego standardowego kolanka do
nebulizatora NIE należy używać z maską BiTrac Select MaxShield.
Korzystanie z funkcji wymiennego kolanka:
1. Wyjąć kolanko z maski, przytrzymując pierścień adaptera i delikatnie pociągając i obracając kolanko w lewo, aby odłączyć zamek bagnetowy (patrz Rys. B).
2. Delikatnie zdjąć kolanko z maski. (Patrz Rys. C.)
3. Delikatnie wciskać zgodne wymienne kolanko do pierścienia adaptera maski i obracać w prawo do momentu jego osadzenia. Nie stosować nadmiernej siły.
Informacje na temat zamku bagnetowego:
Rysunek A.
Rysunek B.
Rysunek C.
Rysunek B.
Rysunek C.
Do użytku u jednego pacjenta
Nie zawiera lateksu
PL-Wyrób medyczny
Do użytku u jednego pacjenta
PL-Wyrób medyczny
Nie zawiera lateksu
Warunki użytkowania:od 5°C do 40°C przy
wilgotności od 15% do 95%
Warunki przechowywania: od -20°C do
60°C przy wilgotności względnej do 95%
bez skraplania
12 of 15
Warunki użytkowania:od 5°C do 40°C przy
wilgotności od 15% do 95%
Warunki przechowywania: od -20°C do
60°C przy wilgotności względnej do 95%
bez skraplania
12 of 15
