O2-MAX
Trio system
™
Systemet omfatter:
1. Trio-generator med filter
2. 72" anti-kvelningskrets
3. O2-CPAP™-ventil
4. Maske med hodestropp
5. O2-MAX (Guard)
REF. A
FESTE O2-MAX GUARD™-FILTERET:
1. Plasser den glatte siden av O2-MAX-beskyttelsesfilteret på kretsens
antikvelningskabinett.
2. Smekk på plass (ref. A)
3. Sørg for at PEEP-ventilen sitter helt på filteret, før du starter behandling (ref. B)
4. Kontroller luftstrøm og funksjon som en del av rutinen for kontroll av kretsløpet
før bruk.
ADVARSEL: Skift ut filtret minst hver 24. time eller tidligere hvis det registreres
økt motstand.
Kun til bruk på én enkelt pasient
FORHOLDSREGLER:
I henhold til amerikansk føderal lov skal dette utstyret kun selges til lege eller etter
fullmakt fra lege.
Kun til bruk på en enkelt pasient. O2-MAX-systemet eller dets komponenter må ikke
steriliseres eller nedsenkes i noen løsning. Kasser O2-MAX-systemet i henhold til
fastsatte lokale protokoller når det ikke skal brukes mer.
O2-MAX
Trio-systeem
™
Systeem omvat:
1. Trio-generator met filter
2. Antiverstikkingscircuit van 72"
3. O2-CPAP™-klep
4. Masker met hoofdband
5. O2-MAX (Guard)
REF. A
HET O2-MAX GUARD™-FILTER BEVESTIGEN:
1. Plaats de gladde kant van het O2-MAX Guard-filter op de antiasphyxie-
behuizing van het circuit.
2. Klik op zijn plaats (ref. a)
3. Zorg ervoor dat de PEEP-klep volledig op het filter zit voordat u met de
therapie begint. (Ref. b)
4. Controleer vóór gebruik de luchtstroom en de werking ervan.
WAARSCHUWING: Vervang het filter minstens om de 24 uur of eerder indien
een verhoogde weerstand wordt vastgesteld.
Voor gebruik bij één patiënt
LET OP:
De federale wetgeving (VS) bepaalt dat dit hulpmiddel alleen mag worden verkocht
door of op voorschrift van een bevoegde arts.
Uitsluitend voor gebruik bij één patiënt. Het O2-MAX-systeem of onderdelen ervan
niet steriliseren of in een oplossing onderdompelen. Het O2-MAX-systeem na
gebruik verwijderen volgens de plaatselijk voorgeschreven protocollen.
Pulmodynes O2-MAX-system leverer kontinuerlig, positivt luftveistrykk (CPAP) gjennom hele pustesyklusen. Det leverer CPAP ved forhåndsinnstilte nivåer
gjennom inn- og utpust, uavhengig av pasientens flythastighet. O2-MAX-system er ment for bruk på pasienter som puster spontant, og krever ingen monte-
ring. KUN TIL BRUK PÅ ÉN ENKELT PASIENT.
INDIKASJONER FOR BRUK:
For å levere CPAP til en voksen (> 30 kg) pasient som puster spontant, i sykehus- og pre-sykehusmiljø (EMS).
KONTRAINDIKASJONER
Kan være kontraindisert for pasienter med en eller flere av følgende tilstander:
• Ansiktsskader
• Laryngealt traume
• Nylig trakeal eller øsofageal anastomose
• Gastrointestinal blødning eller ileus
• Nylig gastrisk kirurgi
• Basisbrudd på hodeskallen
• Pasienter med risiko for oppkast
• Emfysematøs bulla – når et område i lungen kan være sprøtt og stå i fare for å sprekke
• Hypovolemi – lavt blodvolum
SLIK VIRKER DET:
O2-MAX Trio-generatoren er en variabel venturi flyt-enhet som bruker en oksygenforsyning sammen med luft for å generere en utgangsflyt. O2-MAX-gene-
ratoren bruker en 50 psi (~4 bar) oksygenforsyning og kan generere flyt på opptil 140 lpm og fraksjonelt innåndet oksygen (FiO
O2-CPAP-ventilene, som smekkes fast til kretsen i enden mot anti-kvelningskabinettet, brukes til å opprettholde positive flythastigheter fra 60 til 140 lpm.
DRIFT AV SYSTEMET:
• Kobles direkte til en 50 psi (~4 bar) gasskilde
• Pass på at enheten er uhindret og kontroller korrekt ventilfunksjon før bruk
• Trio-generatoren leveres i posisjonen 30 % FiO
lingen må være helt synlig for å oppnå ønsket nivå. Hvis den ikke er helt synlig, vil ca. 30 % bli levert.
- Pasientens SpO
seg. Følg alltid lokale protokoller. For nøyaktig måling av FiO
• Plasser masken over ansiktet til pasienten. Bruk hodestroppen til å feste masken godt på plass
ADVARSEL:
• Det skal ikke kobles til noen annen gassforsyning enn oksygen til O2-MAX-systemet
• Når det ikke er i bruk, skal O2-MAX-oksygenslangen kobles fra 50 psi (~4 bar)-kilden.
• Følg med på O2-CPAP-ventilen for å sikre at den holder seg åpen under innånding
• Overvåk med en påmontert trykkmåler eller et manometer med et måleområde på 0-30 cm H
betydelig under pasient-innpust, er flyten for lav. Øk flythastigheten til pasienten.
• Skal kun brukes av grundig opplært personale
REF. B
• Ikke bruk O2-CPAP-ventilen hvis den tettes. En tett O2-CPAP-ventil kan hindre pasientens utånding og føre til potensiell skade. Hvis dette skjer, skal hele
systemet kastes eller den tette O2-CPAP-ventilen skal fjernes fra systemet og erstattes av en annen O2-CPAP-ventil.
• Kretsen har en anti-kvelningsventil som forhindrer utånding inn i slangen hvis det ikke er flyt av frisk gass. Hvis flyten av frisk gass svikter, vil anti-kvel-
ningsventilen i kretsen minimere faren for kvelning når det ikke er noe oksygentrykk. Når det ikke er noen oksygenflyt fra generatoren, skal ikke masken
brukes.
OVERVÅKE PASIENTEN:
Pass på å kontrollere følgende regelmessig under drift:
• Påse at det ikke er lekkasje i pasientkoblingen
• Påse at det er flyt fra O2-CPAP-ventilen under innånding (noe som betyr at generatoren leverer riktig flyt i henhold til pasientens behov). Overvåk eventuelt
den påmonterte trykkmåleren eller manometeret under innånding. Hvis trykket faller, er flyten utilstrekkelig
• Overvåk pasientens arterielle blodoksygenmetning (SaO
• Overvåk pasientens SpO2 kontinuerlig ved bruk av pulsoksymetri
• Overvåk pasienten for tegn på dehydrering og ubehag i de øvre luftveiene
Het O2-MAX-systeem van Pulmodyne levert continue positieve luchtdruk tijdens de gehele ademhalingscyclus. Tijdens de in- en uitademing wordt er conti-
nue positieve luchtdruk afgegeven op een vooraf ingesteld niveau, onafhankelijk van de stroomsnelheid bij de patiënt. Het O2-MAX-systeem is bedoeld voor
gebruik bij spontaan ademende patiënten. Het systeem hoeft niet in elkaar te worden gezet. UITSLUITEND VOOR GEBRUIK BIJ ÉÉN PATIËNT.
INDICATIES VOOR GEBRUIK:
Voor levering van continue positieve luchtdruk aan spontaan ademende volwassen (>30 kg) patiënten in het ziekenhuis of tijdens vervoer naar het ziekenhuis.
CONTRA-INDICATIES:
Mogelijk bestaat een contra-indicatie voor patiënten met een van de volgende aandoeningen:
• Gezichtswonden
• Trauma aan het strottenhoofd
• Recente anastomose van de trachea of slokdarm
• Maagdarmbloeding of ileus
• Recente maagoperatie
• Schedelbasisfractuur
• Patiënten met een hoog risico van braken
• Emphysema bullosum - waarbij een deel van de long zwak is en er kans bestaat op uit elkaar klappen
• Hypovolemie - te gering bloedvolume
WERKING:
De O2-MAX Trio-generator is een venturi-apparaat met een variabele stroom dat gebruikmaakt van zuurstoftoevoer samen met meegevoerde lucht om een
uitgangsstroom te produceren. De O2-MAX-generator voert zuurstof toe met een druk van 50 psi (~4 bar) en kan een maximale stroom van 140 l/min en een
fractionele concentratie van ingeademde zuurstof (FiO
antiverstikkingsbehuizing van het circuit worden geklemd, wordt de stroomsnelheid bij positieve druk gehandhaafd tussen 60 en 140 l/min.
GEBRUIK VAN HET SYSTEEM:
• Sluit het systeem rechtstreeks aan op een gasbron van 50 psi (~4 bar)
• Controleer het apparaat vóór gebruik op verstoppingen en op een juiste werking van de kleppen
• De Trio-generator wordt geleverd in de stand voor 30% FiO
venster wordt weergegeven. De gedrukte percentagestand moet geheel zichtbaar zijn om het gewenste niveau te verkrijgen. Als het percentage niet geheel
zichtbaar is, wordt er circa 30% geleverd.
- De SpO
van de patiënt moet voortdurend worden gecontroleerd met pulsoximetrie. Bij aanpassing van de FiO
2
aangepast totdat de toestand van de patiënt verbetert. Volg altijd de plaatselijke protocollen. Om de FiO
zuurstofanalysator worden overwogen.
• Plaats het masker over het gezicht van de patiënt. Bevestig het masker met de hoofdband stevig op zijn plaats
WAARSCHUWING:
• Sluit uitsluitend zuurstof aan op het O2-MAX-systeem, geen andere gastoevoer
• Ontkoppel de O2-MAX-zuurstofleiding van de bron van 50 psi (~4 bar) wanneer hij niet in gebruik is.
• Houd de O2-CPAP-klep in de gaten en let erop dat de klep tijdens het inademen open blijft
• Bewaak het systeem met een in de leiding opgenomen manometer met een bereik van 0-30 cm H
REF. B
de druk een aanzienlijke daling vertoont bij het inademen, is de stroom te gering; verhoog in dat geval de stroomsnelheid naar de patiënt.
• Uitsluitend voor gebruik door grondig opgeleid personeel
• Gebruik de O2-CPAP-klep niet als hij verstopt raakt. Een verstopte O2-CPAP-klep kan de uitademing van de patiënt belemmeren en letsel veroorzaken. In
dat geval moet het hele systeem worden afgevoerd of moet de verstopte O2-CPAP-klep van het systeem worden verwijderd en worden vervangen door
een andere O2-CPAP-klep.
• Het circuit is voorzien van een antiverstikkingsklep die uitademing in de slangen voorkomt als er geen vers gas wordt toegevoerd. Als er geen vers gas
wordt toegevoerd, beperkt de antiverstikkingsklep de kans op verstikking tot een minimum als er geen zuurstofdruk is. Als er geen zuurstof vanaf de
generator wordt toegevoerd, mag het masker niet worden dragen.
BEWAKING VAN DE PATIËNT:
Controleer tijdens het gebruik regelmatig de volgende punten:
• Ga na of er geen lekken zijn bij de aansluiting op de patiënt.
• Ga na of er gas uit de O2-CPAP-klep stroomt tijdens het inademen (dat betekent dat de generator voldoende gasstroom produceert om aan de vraag van
de patiënt te voldoen). Eventueel kan tijdens het inademen de in de leiding opgenomen manometer worden gecontroleerd. Als de druk daalt, is de stroom
onvoldoende
• Bewaak de zuurstofverzadiging van het slagaderlijk bloed van de patiënt (SaO
• Bewaak de SpO2 van de patiënt doorlopend met pulsoximetrie
• Bewaak de patiënt op tekenen van uitdroging en ongemak in de bovenste luchtwegen
. For å justere til andre FiO
2
bør overvåkes ved bruk av pulsoksymetri til enhver tid. Når FiO
2
kan brukeren vurdere bruk av en oksygenanalysator.
2
)
2
Lateksfri
Medisinsk utstyr
) van ongeveer 30%, 60% of 90%+ produceren. Met de O2-CPAP-kleppen, die op het uiteinde van de
2
. Voor instelling op andere FiO
2
Bevat geen latex
Medisch hulpmiddel
Driftsspesifikasjoner: 5 °C til 40 °C ved
fuktighetsområde på 15 % til 95 %
Oppbevaring:-20 °C til 60 °C ved en
relativ fuktighet på opptil 95 % ikke-kon-
denserende
-nivåer, dreier du knappen til ønsket nivå vises i vinduet. Den trykte prosentstil-
2
justeres, skal oksygennivåene justeres til pasientens tilstand bedrer
2
O i samsvar med etablert lokal protokoll. Hvis trykket faller
2
Pulmodyne og ... bringing change to life er registrerte varemerker for Pulmodyne, Inc. O2-MAX,
Trio og O2-CPAP er varemerker for Pulmodyne, Inc.
Bedrijfsspecificaties: 5 °C tot 40 °C bij
15% tot 95% relatieve luchtvochtigheid
Opslagspecificaties: -20 °C tot 60 °C bij
relatieve luchtvochtigheid tot 95% zonder
condensvorming
-waarden draait u de knop totdat de gewenste waarde in het
2
moet het zuurstofpercentage worden
2
nauwkeurig te meten kan het gebruik van een
2
O volgens het plaatselijk voorgeschreven protocol. Als
2
)
2
Pulmodyne en ... bringing change to life zijn gedeponeerde handelsmerken van Pulmodyne,
Inc. O2-MAX, Trio en O2-CPAP zijn handelsmerken van Pulmodyne, Inc.
) på ca. 30 %, 60 %, 90 %+.
2
Laget i USA
Vervaardigd in de VS
