Tabla de contenido
HistoCore
SPECTRA
System barwienia H&E
S1
3801654
S2
3801655
Modyfikacja protokołów
Zwalidowany protokół systemu barwienia HistoCore SPECTRA H&E S1/S2 jest fabrycznie zainstalowany w urządzeniu barwiącym
HistoCore SPECTRA ST i domyślnie wybrana jest na jego potrzeby pozycja 4 na pokrętłach regulacyjnych hematoksyliny i eozyny.
Podczas korzystania z tych systemów można zmieniać wyłącznie czasy w przypadku hematoksyliny i eozyny. Wszelkie inne etapy
i czasy protokołu wyszczególnione w Tabeli 1 są stałe. Aby zmienić intensywność barwienia hematoksyliną lub eozyną, należy
zastosować ustawienia pokrętła regulacyjnego przedstawione poniżej w Tabeli 2.
Gotowość do użycia
Po umieszczeniu systemu barwienia HistoCore SPECTRA H&E w urządzeniu do barwienia HistoCore SPECTRA ST system jest gotowy
do użycia. Jeśli którykolwiek zbiornik zawierający składniki barwiące lub odczynniki pomocnicze zostanie oznaczony czerwonym X na
ekranie układu kąpieli, oznacza to, że odpowiadający zbiornik odczynnika w narzędziu nie jest gotowy do użycia. Potwierdzić, że zbiornik
z odczynnikiem znajduje się w dobrej lokalizacji w narzędziu, a poziom napełnienia odczynnika w zbiorniku z odczynnikiem jest
wystarczający. Po potwierdzeniu powtórzyć skan poziomu napełnienia, wybierając przycisk Skan Poziomu Napełnienia w układzie kąpieli.
Aby uzyskać więcej informacji odnośnie rozwiązywania problemów, należy zapoznać się z instrukcją obsługi urządzenia barwiącego
HistoCore SPECTRA ST.
Kontrola jakości
Aby mieć pewność, że odczynniki działają zgodnie z ich przeznaczeniem, należy przeprowadzać rutynową kontrolę jakości szkiełek
zawierających tkankę utrwaloną i spreparowaną w sposób podobny do zastosowanego w próbkach testowych.
Oczekiwane wyniki
Jeśli przestrzegane są instrukcje użytkowania, pojedynczy system barwienia HistoCore SPECTRA H&E S1/S2 może dostarczyć maksymalnie
1600 barwionych szkiełek w zależności od swoistych właściwości działania. Składniki systemu barwienia zabarwią jądro komórkowe
na niebiesko i kolorują tkankę łączną, cytoplazmę, mięśnie oraz krwinki czerwone na różne odcienie pomarańczu, różu i czerwonego.
Działanie analityczne
System barwienia HistoCore SPECTRA H&E nie jest używany do wykrywania określonego analitu czy markera. System jest używany
do barwienia jądra komórkowego na niebiesko i kolorowania tkanki łącznej, cytoplazmy, mięśni oraz krwinek czerwonych na różne
odcienie pomarańczu, różu i czerwonego. Parametry analityczne, takie jak wrażliwość analityczna, swoistość analityczna, prawdziwość,
precyzja (powtarzalność i odtwarzalność), dokładność (wynikająca z prawdziwości i precyzji), limity wykrywania i kwantyfikacji, zakres
mierzalny, liniowość, wartość graniczna, w tym określenie odpowiednich kryteriów do pobierania próbek, a także posługiwanie się i
kontrola znanych odpowiednich endogenicznych i egzogenicznych interferencji, reakcje krzyżowe nie mają zastosowania do działania
tego systemu.
Działanie kliniczne
System barwienia HistoCore SPECTRA H&E nie jest przeznaczony do używania jako środek wykrywania określonej choroby lub
procesu patologicznego lub stanu. Wskaźniki działania klinicznego, takie jak wrażliwość diagnostyczna, swoistość diagnostyczna,
pozytywna predykcyjna wartość, negatywna predykcyjna wartość, iloraz wiarygodności oraz przewidywane wartości w zwykłej
populacji i tej, na którą jest wywierany wpływ, nie mają zastosowania do używania systemu barwienia HistoCore SPECTRA H&E
w otoczeniu klinicznym.
Utylizacja
System barwienia HistoCore SPECTRA powinien być utylizowany zgodnie z miejscowymi przepisami.
Tabela 2: Ustawienia pokrętła regulacyjnego
Ustawienia pokrętła
regulacyjnego hematoksyliny
Ustawienie
Czas (mm:ss)
Pozycja 1
1:00
Pozycja 2
2:00
Pozycja 3
3:00
Pozycja 4
4:00
Pozycja 5
5:00
Pozycja 6
6:00
Pozycja 7
7:00
Pozycja 8
8:00
Pozycja 9
9:00
Page 106 of 193
Ustawienia pokrętła
regulacyjnego eozyny
Ustawienie
Czas (mm:ss)
Pozycja 1
0:30
Pozycja 2
1:00
Pozycja 3
1:30
Pozycja 4
2:00
Pozycja 5
2:30
Pozycja 6
3:00
Pozycja 7
3:30
Pozycja 8
4:00
Pozycja 9
4:30
Tabla de contenido
