記号と定義 - Stryker VisionPro Manual Del Usuario

記号と定義
以下の記号が本製品、ラベル、または製品包装に表記されています。各記号の定義を以下
に示します。
使用説明書を参照してくだ
さい
製造番号
温度範囲
ヨーロッパ認定代理店
EC REP
カタログ番号
製造年月日
FCCクラスBおよびC規格への
適合性を試験済みです
ア メ リ カ 合 衆 国 連 邦 法 に
より、本装置は医師による指
示または注文に応じてのみ販
売されます。
5
製品リサイクルコード
（中国で適用）
筺体は以下に対する保護を提供します。
•
指または同様の物による危険な部品へのアクセス
•
吹き付けた水（垂直から60度未満）
オーストラリアの規制要件に準拠
医用機器は、感電の危険、火災の危険、および機械的危険に関して、
AAMI ES60601-1およびCSA C22.2 No. 60601-1-08-CAN/CSAに準拠しています。
本製品は廃電気電子機器を含みます。本製品は、一般廃棄物として廃棄せ
ずに、自治体の指示に従って廃棄する必要があります。
欧州連合における医療機器
注意：使用方法を参照して
ください
QTY
数量
湿度範囲
Made in
原産国
Korea
直流
製造元
ワイヤレス通信
本製品は欧州連合の医療機器
要件を満たしています。
CCC(中国強制認証)マーク
JA-529