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Depois de o revestimento em espuma sintética ter sido posicionado deverá ser determinada a
posição do flange de saída e ser furado ou cortado um orifício de 6 mm. A Ottobock recomenda
que o flange de aspiração seja posicionado em posição medial no tornozelo, ligeiramente acima
da parte superior do sapato do paciente. De seguida o tubo flexível (Fig. 12, Pos. 2) e o flange
(Fig. 12, Pos. 3) são inseridos no orifício no revestimento cosmético e o tubo flexível é fixado no
conector com ganchos duplos (Fig. 12, Pos. 1). Deverá verificar que o tubo flexível não fica dobra-
do nem comprimido. Se necessário é possível colar o flange na sua posição: Para tal é aplicada
uma fina camada de cola na superfície do flange e o flange é pressionado. Quando o flange
estiver fixo é possível cortar o bocado de tubo flexível em excesso ou simplesmente pressioná-lo
contra o revestimento cosmético até a extremidade do tubo flexível terminar nivelada com o flange.
Observação: Para obter o melhor efeito cosmético recomendamos que o revestimento de espuma
sintética seja revestido com uma malha tubular Soft Touch.
Observação: O sal na parte exterior da malha tubular pode ser lavado com água quente.
5 Manutenção
A Ottobock recomenda que o anel de funcionamento 4X147 seja substituído após aproximada-
mente 1 ano de uso porque a rigidez e a força de restabelecimento se poderem degradar no
decorrer do tempo. Trata-se de uma peça de desgaste, para a qual esse prazo pode variar em
função da atividade e das condições ambientais. Os indicadores típicos que o paciente nota são
o amortecimento reduzido e a criação mais lenta de vácuo.
Aviso: Durante os primeiros dias de utilização o paciente poderá sentir os anéis de funcionamento
novos como estando mais rígidos.
Se a potência de vácuo baixar sem a potência de amortecimento baixar poderá significar que
uma ou duas válvulas estejam obstruídas com sujidade. A primeira acção é a substituição das
válvulas. Na remoção das válvulas poderá soprar a sujidade acumulada para fora do anel de
funcionamento com ar comprimido.
Na substituição do anel de funcionamento nos intervalos de assistência remover todos os resí-
duos de massa lubrificante do encaixe e dos mancais, de seguida aplicar massa lubrificante e
substituir as duas juntas circulares do encaixe. Estas juntas circulares não têm qualquer influência
sobre a potência de vácuo. Destinam-se a amortecer o movimento incómodo mas necessário
no sistema de mancais.
6 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vigor no país em que o produto
for utilizado e podem variar correspondentemente.
6.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e in-
struções contidas neste documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados
pela não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada
ou à modificação do produto sem permissão.
6.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para dispositivos médicos.
Com base nos critérios de classificação dispostos no anexo IX desta Diretiva, o produto foi clas-
sificado como pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada
pelo fabricante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Diretiva.
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