Waarschuwingen En Voorzorgsmaatregelen - Elements SybronEndo Manual Del Usuario

diagnostic unit
Gebruiksaanwijzing

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen

GEVAAR: Niet voor gebruik in de buurt van ontvlambare anesthetica.
WAARSCHUWING: Dit apparaat NIET gebruiken bij patiënten met een
pacemaker.
WAARSCHUWING: De connectors of pinnen van de vijlklem of sondes
niet in een externe voedingsbron steken, omdat dit een ernstig risico
kan vormen voor de veiligheid van de patiënt.
WAARSCHUWING: Uitsluitend de gespecificeerde netadapter van
SybronEndo, adapterstekkers en vervangingsbatterij van SybronEndo
gebruiken.
WAARSCHUWING: Het gebruik van andere accessoires die niet
goedgekeurdzijn voor gebruik met dit apparaat, kan defecten
veroorzaken en een risico vormenvoor de veiligheid van de patiënt.
WAARSCHUWING: Aanpassingen aan dit apparaat zijn niet toegestaan.
OPGELET: Dit apparaat is onderzocht m.b.t. beveiliging tegen elektrische
schokken en brandgevaar. Het apparaat is niet onderzocht m.b.t. andere
fysiologische uitwerkingen. Neem contact op met Sybron als u verdere
vragen hebt over elektrische veiligheid of EMC.
OPGELET: Uitsluitend voor gebruik door gekwalificeerd en geschoold
personeel.
LET OP: Dit apparaat moet samen met andere diagnostische procedures
worden gebruikt. De diagnose mag niet uitsluitend op dit apparaat zijn
gebaseerd
LET OP: De Satellite niet autoclaveren.
OPGELET: Dit apparaat is getest en in overeenstemming bevonden
met de grenzen voor elektromagnetische compatibiliteit (EMC) voor
de richtlijn Medische Hulpmiddelen 93/42/EEG (EN 60601-1-2).
Deze grenzen zijn bestemd om redelijke bescherming te bieden tegen
schadelijke storingen in een typische medische installatie. Het apparaat
produceert radiofrequentie-energie en kan, indien niet geïnstalleerd
en gebruikt volgens deze instructies, schadelijke storingen veroorzaken
aan andere apparatuur in de omgeving. Er is echter geen garantie dat
er in een bepaalde installatie geen storingen zullen optreden. Als dit
apparaat schadelijke storingen in andere apparatuur veroorzaakt, wat
kan worden vastgesteld door het apparaat uit en weer aan te zetten,
kan de gebruiker proberen dit te verhelpen door een of meer van de
volgende maatregelen te nemen:
• het ontvangende apparaat anders richten of verplaatsen
• de apparaten verder uit elkaar zetten
• het apparaat aansluiten op een stopcontact van een andere
stroomkring dan die waarop de gestoorde apparatuur is
aangesloten
• de fabrikant om hulp vragen
OPGELET: Verwijder de behuizing niet om elektrische schokken te
voorkomen. Doe een beroep op bevoegde onderhoudsmonteurs voor
onderhoud en reparaties.
OPGELET: Krachtens de federale wet van de VS mag dit instrument
uitsluitend worden verkocht door of op voorschrift van een medisch
deskundige.
OPGELET: Verwijder de netstekker uit het stopcontact om de eenheid te
isoleren van de netstroom.
OPGELET: Plaats het apparaat zo dat de stekker eenvoudig uit het
stopcontact kan worden getrokken.
Lijst met onderdelen
Diagnostic unit
Diagnostic unit (Geen satelliet)
netadapter
Satellite-snoer met Satellite
batterij
patiëntleadkabel
gevorkte sonde
All manuals and user guides at all-guides.com
973-0300
973-0320
973-0302
973-0303
973-0305
973-0311
973-0307
vijlklem
vitaliteitssonde
kroontesttip
Optionele accessoires
Satellite-snoer zonder Satellite
montagebeugel
Symbolen
Regelaar voor stimulussnelheid, geluidsvolume, helderheid.
Modusschakelaar tussen apex en Vitality.
instelling.
Aan.
Voldoet aan MDD 93/42/EEG met inbegrip van EN 60601-1 en
EN 60601-1-2.
Europese gevolmachtigde vertegenwoordiger.
CSA-keurmerk met 'C/US'-indicatie voor gecertificeerde
producten.
Attentie! Raadpleeg de handleiding vóór gebruik.
Raadpleeg de bijgaande documentatie.
Elektrische veiligheidsgraad type BF (contact met patiënt).
Klasse II medisch elektrisch apparataar.
Niet autoclaveren.
Onderdeelnummer.
Serienummer.
Fabrikant.
Productiedatum.
Deze zijde naar boven.
Voorzichtig. Breekbaar.
Niet blootstellen aan regen.
+45°C
Temperatuurbeperkingen voor opslag en transport.
-10°C
Beperking van vochtigheid.
Beperking van druk.
Niet bij het gewone afval gooien.
Productkenmerken
De Diagnostic Unit combineert een Vitality Scanner en een Apex Locator
in één apparaat.
Apex Locator-modus (AL)
De Apex Locator berekent de afstand van de tip van uw endodontische
vijl tot het foramen door veranderingen van impedantie tussen twee
elektroden te meten. De eerste elektrode is de lipklem. De tweede
elektrode is de sonde of vijlklem die contact maakt met een vijl of
plugger die in het wortelkanaal is ingebracht.
De geavanceerde technologie van het apparaat maakt het mogelijk
om nauwkeurige metingen te verrichten in aanwezigheid van
natriumhypochloriet, anesthetica, alcohol, EDTA, bloed, etter etc.,
alsmede in aanwezigheid van necrotisch weefsel.
11
973-0310
973-0308
973-0309
973-0304
973-0306